N-ethoxycarbonylthiourea | 3673-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonylthiourea
• 英文别名: ethyl 3-thioallophanate；ethoxycarbonylthiourea；N-carbethoxythiourea；3-thio-allophanic acid ethyl ester；3-Thio-allophansaeure-aethylester；β-Thioallophansaeure-aethylester；Carbamic acid, (aminothioxomethyl)-, ethyl ester；ethyl N-carbamothioylcarbamate
• CAS: 3673-38-9
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD26935463
• 分子量: 148.186
• InChiKey: GCKWGKCORGRVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-140 °C
• 密度：
  1.287 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylthiourea 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 脲基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine

  摘要：

  N-烷氧基羰基硫脲（A）与溴在氯仿中反应，生成硫、烷氧基羰基脲（B）、3, 5-双（烷氧基羰基亚氨基）-1, 2, 4-二硫杂戊烷（C）、3, 5-双（烷氧基羰基氨基）-1, 2, 4-噻二唑（D）、2-烷氧基羰基-5-烷氧基羰基氨基-3-亚氨基-1, 2, 4-噻二唑啉（E）和3-氨基-5-烷氧基羰基氨基-1, 2, 4-噻二唑（F）。本文详细描述了这些反应产物结构的确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2396
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-ethoxycarbonylthiourea
  参考文献：
  名称：

  腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。

  公开号：

  CN112028891B

文献信息

• Design and Synthesis of Iminosydnones for Fast Click and Release Reactions with Cycloalkynes
  作者：Margaux Riomet、Elodie Decuypere、Karine Porte、Sabrina Bernard、Lucie Plougastel、Sergii Kolodych、Davide Audisio、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/chem.201801163

  日期：2018.6.18

  recently discovered a novel reaction between iminosydnones and strained alkynes leading to two products resulting from ligation and fragmentation of iminosydnones under physiological conditions. We now report the synthesis of a panel of substituted iminosydnones and the structure reactivity relationship between these compounds and strained alkyne partners. This study identified the most relevant substituents

  目前，由于缺乏生物正交反应，使得复杂生物分子上的化学实体既可以去除又可以链接，因此在化学生物学领域的新兴应用受到了限制。我们最近发现亚氨基sydnones和应变炔烃之间的新型反应，导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂导致两种产物。我们现在报告一组取代的亚氨基嘧啶酮的合成以及这些化合物与炔烃伙伴之间的结构反应性关系。这项研究确定了最相关的取代基，这些取代基可以提高转化速率，并开发出具有改进动力学的双功能可裂解连接基。
• Plant Growth-promototing Activities of Mercaptriazinone Derivatives
  作者：Masami Ogawa、Takashi Matsui、Junzo Tobitsuka、Hiroko Kitamura

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864291

  日期：1980.9

  Twenty-nine mercaptotriazinone derivatives were synthesized and their plant growth-promoting activities were examined by the rice (Oryza sativa) seedling test in the presence or absence of gibberellic acid (GA3). For high activity in promoting the GA3-induced shoot elongation, an isopropyl or an appropriately substituted phenyl group, a hydrogen atom and a lower alkyl thio group were required in the 1-, 3-and 4-positions, respectively, of the 1,3,5-triazine-2,6-dione structure. In more detailed experiments, 4-methylthio-1-(p-tolyl)-s-triazine-2,6(1H, 3H)-dione, one of the most potent mercaptotriazinones, was found to synergistically promote the GA3-induced elongation of the first and second leaves of rice seedlings. Several mercaptotriazinone derivatives, active or inactive, in the rice seedling test were examined by the radish (Raphanus sativus) leaf disk expansion test, but all of them were completely inactive. Structure-activity relationships of mercaptotriazinone derivatives are discussed in relation to those of the corresponding alkoxytriazinone derivatives.

  合成了29种硫代三嗪酮衍生物，并通过水稻（Oryza sativa）幼苗测试在有无赤霉素（GA3）存在下检查其植物生长促进活性。为了在促进GA3诱导的茎 elongation 中表现出高活性，1-、3-和4-位的1,3,5-三嗪-2,6-二酮结构中分别需要存在异丙基或适当取代的苯基、氢原子和低级烷基硫基。在更加详细的实验中，4-甲硫基-1-(对甲基苯基)-s-三嗪-2,6(1H, 3H)-二酮被发现能够协同促进水稻幼苗第一和第二片叶子的GA3诱导伸长。通过萝卜（Raphanus sativus）叶盘扩展测试检查了多种在水稻幼苗测试中显示活性或无活性的硫代三嗪酮衍生物，但它们全部完全无活性。讨论了硫代三嗪酮衍生物的结构-活性关系，并将其与相应的醇氧三嗪酮衍生物的关系进行了比较。
• Ultrashort acting hypnotic barbiturates
  申请人：——

  公开号：US20020013330A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

  该发明涉及一种新型化合物，可作为超短效催眠巴比妥酸盐使用。具体示例是巴比妥酸和硫巴比妥酸的衍生物。它们会被血液和组织酶迅速代谢，形成无催眠活性的极性代谢物，然后迅速被排泄。
• Antiviral 4-substituted-2-deoxy-2,3-didehydro-derivatives of
  申请人：BIOTA Scientific Management, Pty., Ltd.

  公开号：US05639786A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  N-Acetylneuraminic and derivatives of formula (I) ##STR1## pharmaceutical formulations thereof, their use in medicine, in particular as antiviral agents and methods for their preparation are described.

  本文描述了公式(I)的N-乙酰神经酰胺和其衍生物、其药物制剂及其在医学上的应用，特别是作为抗病毒药物的用途和其制备方法。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。