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1,3-Phenylen-bis-oxyacetaldehyd-diaethylacetal
1,3-Phenylen-bis-oxyacetaldehyd-diaethylacetal | 24535-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Phenylen-bis-oxyacetaldehyd-diaethylacetal
英文别名
1,3-bis(2,2-diethoxyethyloxy)benzene;1,3-Bis(2,2-diethoxyethoxy)benzene
CAS
24535-77-1
化学式
C
18
H
30
O
6
mdl
——
分子量
342.433
InChiKey
UMFXGHYBYBJKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
24
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Phenylen-bis-oxyacetaldehyd-diaethylacetal
、
3-氯-1,2-丙二醇
在 p-TSA 作用下, 以17.5 g (92%)的产率得到1,3-bis-[(4-chloromethyl-1,3-dioxolane-2-yl)methylene oxy]benzene
参考文献:
名称:
4-Methylene-1,3-dioxolanes as cross-linking agents
摘要:
该发明涉及一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰,其中R1代表氢、C5-C6-环烷基或C1-C4-烷基;m和n,可以相同也可以不同,代表0或1,其中m≤n,o取决于X基团的价性,o代表2、3或4;X代表C-C单键、直链或支链C1-C18-烷基、C5-C6-环烷基、C8-C18-芳基烷基、—CH2(OCH2CH2)pOCH2-、—CH2(OCH(CH3)CH2)pOCH2—,其中p为0至100的整数;以及它们的生产方法;和所用的中间产物。此外,还涉及能够无排放的光阳离子交联的组合物,包括一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰,并且它们用于生产耐溶剂和透明薄膜。
公开号:
US20020045674A1
作为产物:
描述:
2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
、
间苯二酚
在
sodium hydroxide
、
sodium methylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以17.6 g (51%)的产率得到1,3-Phenylen-bis-oxyacetaldehyd-diaethylacetal
参考文献:
名称:
4-Methylene-1,3-dioxolanes as cross-linking agents
摘要:
该发明涉及一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰,其中R1代表氢、C5-C6-环烷基或C1-C4-烷基;m和n,可以相同也可以不同,代表0或1,其中m≤n,o取决于X基团的价性,o代表2、3或4;X代表C-C单键、直链或支链C1-C18-烷基、C5-C6-环烷基、C8-C18-芳基烷基、—CH2(OCH2CH2)pOCH2-、—CH2(OCH(CH3)CH2)pOCH2—,其中p为0至100的整数;以及它们的生产方法;和所用的中间产物。此外,还涉及能够无排放的光阳离子交联的组合物,包括一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰,并且它们用于生产耐溶剂和透明薄膜。
公开号:
US20020045674A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of some phenoxyacetaldehydes and their derivatives
作者:
S. A. Zotova
DOI:
10.1007/bf00761340
日期:
1969.9
US6844375B2
申请人:
——
公开号:
US6844375B2
公开(公告)日:
2005-01-18
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