乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 | 169458-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐；哌啶-4-基-乙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-(piperidin-4-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-(4-piperidyl)acetate hydrochloride；piperidine-4-acetic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-piperidin-4-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 169458-04-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: RBESFTPUTXOFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(4-methylbenzyl)-4-piperidinyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  多巴胺转运蛋白的4- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶的高度选择性的新型类似物：不同芳香取代基对其亲和力和选择性的影响。

  摘要：

  制备了有效的和选择性的多巴胺转运蛋白（DAT）配体4- [2-（二苯甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶1a的几种类似物，并在多巴胺和5-羟色胺转运蛋白（SERT）部位进行了生物学评估。在芳香环中引入了几个取代基，以评估电子和空间相互作用对DAT结合的影响。与SERT相比，所有新的类似物在DAT均表现出优先相互作用。分子的N-苄基部分的苯环中的不同芳族取代在选择性中起关键作用。通常，具有强吸电子取代基的化合物在DAT处最具活性和选择性。因此，化合物5a（R = F）和11b（R = NO2）是最有效的化合物（IC50 = 17.2和16.4 nM，选择性最高）（分别为SERT / DAT = 112和108），并且选择性远远高于GBR 12909（SERT / DAT = 6）。用噻吩环对二苯基甲氧基部分的一个苯环进行生物等位置换是可以很好地耐受的，并产生了该系列中最有效的化合物13b（IC50

  DOI：

  10.1021/jm960638e
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16496

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 、 (3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetic acid 在 乙基2-(哌啶-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 作用下， 以57的产率得到ethyl 1-[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]piperidine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2002, 45, 4571-4580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• Design and synthesis of potent inhibitors of the mono(ADP-ribosyl)transferase, PARP14
  作者：Kristen Upton、Matthew Meyers、Ann-Gerd Thorsell、Tobias Karlberg、Jacob Holechek、Robert Lease、Garrett Schey、Emily Wolf、Adrianna Lucente、Herwig Schüler、Dana Ferraris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.089

  日期：2017.7

  a. BAL-2; ARTD-8). Two synthetic routes were established for this series and several compounds were identified as sub-micromolar inhibitors of PARP14, the most potent of which was compound 4t, IC50 = 160 nM. Furthermore, profiling other members of this series identified compounds with >20-fold selectivity over PARP5a/TNKS1, and modest selectivity over PARP10, a closely related mono-(ADP-ribosyl)transferase

  合成了一系列（Z）-4-（3-氨基甲酰基苯基氨基）-4-氧代丁-2-烯基酰胺，并测试了它们抑制单-（ADP-核糖基）转移酶PARP14（aka BAL-2; ARTD）的能力。 -8）。针对该系列建立了两种合成途径，已鉴定出几种化合物为PARP14的亚微摩尔抑制剂，其中最有效的是化合物4t，IC 50  = 160 nM。此外，对该系列的其他成员进行了分析，鉴定出的化合物的选择性是PARP5a / TNKS1的20倍以上，而PARP10是密切相关的单-（ADP-核糖基）转移酶。
• [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTEIN B SECRETION<br/>[FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SECRETION D'APOLIPOPROTEINE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004017969A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes. The compounds act as inhibitors of apolipoprotein B.

  N-芳基哌啶取代联苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，制备此类化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物作为治疗高脂血症、肥胖和II型糖尿病的药物。这些化合物作为载脂蛋白B的抑制剂发挥作用。
• Synthesis of Novel 4,1-Benzoxazepine Derivatives as Squalene Synthase Inhibitors and Their Inhibition of Cholesterol Synthesis
  作者：Takashi Miki、Masakuni Kori、Hiroshi Mabuchi、Ryu-ichi Tozawa、Tomoyuki Nishimoto、Yasuo Sugiyama、Koichiro Teshima、Hidefumi Yukimasa

  DOI：10.1021/jm020234o

  日期：2002.9.1

  for squalene synthase and cholesterol synthesis in the liver was investigated. Among these compounds, the glycine derivative 3a and beta-alanine derivative 3f exhibited the most potent inhibition of squalene synthase prepared from HepG2 cells (IC(50) = 15 nM). On the other hand, the piperidine-4-acetic acid derivative 4a, which was prepared by acetylation of 3j, was the most effective inhibitor of cholesterol

  进行了3位羧基的修饰，并将保护基引入到4,1-苯并氮杂pine庚因衍生物2（代谢物为1）的羟基上，并抑制了鲨烯合酶和肝脏胆固醇的合成被调查了。在这些化合物中，甘氨酸衍生物3a和β-丙氨酸衍生物3f对从HepG2细胞制备的鲨烯合酶表现出最强的抑制作用（IC（50）= 15 nM）。另一方面，通过3j乙酰化制备的哌啶-4-乙酸衍生物4a是大鼠肝脏中胆固醇合成的最有效抑制剂（ED（50）= 2.9 mg / kg，口服）。口服后，4a被吸收并迅速水解为脱酰3j。化合物3j主要在肝脏中检测到，但发现血浆3j较低。发现化合物3j和4a相对于焦磷酸法呢酯是竞争性抑制剂。4a作为降胆固醇和抗动脉粥样硬化剂的进一步评估正在进行中。
• [EN] CYCLOALKYL-CONTAINING CARBOXYLIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES CONTENANT UN CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2021124272A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application discloses a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) and compositions comprising such compound or salt thereof. The use of such compound, salt thereof or composition comprising same for treating anemia or leukopenia, fibrosis, cancer, hypertension and/or a metabolic condition in a subject is also disclosed.

  本申请公开了化合物的结构式(I)或其盐：(I)，以及包含该化合物或其盐的组合物。还公开了利用该化合物、其盐或包含相同成分的组合物治疗受试者的贫血或白细胞减少症、纤维化、癌症、高血压和/或代谢状况的用途。