5,5-二乙氧基-1,1,1-三氟-戊-3-炔-2-醇 | 1035801-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二乙氧基-1,1,1-三氟-戊-3-炔-2-醇
• 英文名称: 5,5-Diethoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-ol
• CAS: 1035801-59-2
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₃
• 分子量: 226.196
• InChiKey: SPYNYLRWYMCMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二乙氧基-1,1,1-三氟-戊-3-炔-2-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5-Diethoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联迈克尔加成/分子内Knoevenagel缩合反应制备2,3,5-三取代噻吩的新方法

  摘要：

  从容易得到的起始，高功能化的炔属ketories 4A-I （方案1），新颖的2,3,5-三取代的噻吩1A-I （方案2）以良好的收率使用串联合成迈克尔-addition /分子内的Knoevenagel -condensation该策略以Cs 2 CO 3 / MgSO 4（1：2）作为有效环化的有效碱。随后的简单一步转化即可生成2,3-二取代的噻吩-5-碳酸酐7a–c，羧酸衍生物8、9和11，以及醇10（方案3）。这些分子构成了有趣的新型含噻吩结构单元，可用于通过组合化学和平行化学技术制备低分子量化合物文库。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800217
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 2,2,2-三氟乙醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,5-二乙氧基-1,1,1-三氟-戊-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  通过串联迈克尔加成/分子内Knoevenagel缩合反应制备2,3,5-三取代噻吩的新方法

  摘要：

  从容易得到的起始，高功能化的炔属ketories 4A-I （方案1），新颖的2,3,5-三取代的噻吩1A-I （方案2）以良好的收率使用串联合成迈克尔-addition /分子内的Knoevenagel -condensation该策略以Cs 2 CO 3 / MgSO 4（1：2）作为有效环化的有效碱。随后的简单一步转化即可生成2,3-二取代的噻吩-5-碳酸酐7a–c，羧酸衍生物8、9和11，以及醇10（方案3）。这些分子构成了有趣的新型含噻吩结构单元，可用于通过组合化学和平行化学技术制备低分子量化合物文库。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800217