methyl 3-ethenyl-4-nitrobenzoate | 126759-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethenyl-4-nitrobenzoate
• CAS: 126759-33-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: RDCIICSTXKFXPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethenyl-4-nitrobenzoate 在 rhodium contaminated with carbon 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 吲哚-5-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-ethenyl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Indoles by Reductive N-Heteroannulation of 2-Nitrostyrenes

  摘要：

  A palladium-phosphine catalyzed reductive N-heteroannulation of 2-nitrostyrenes, in the presence of carbon monoxide, producing indoles has been developed. Indoles were obtained, in moderate to excellent yield, from substituted 2-nitrostyrenes having either electron-withdrawing (NO2 and CO2Me) or electron-donating (Br, OH, Me, OMe, and OTf) substituents on the aromatic ring. Best results were obtained using palladium diacetate (6 mol %) together with triphenylphosphine (24 mol %) as the catalytic system, under 4 atm of carbon monoxide in acetonitrile at 70 degrees C. Other palladium(II) and palladium(0) complexes also catalyze the reaction.

  DOI：

  10.1021/jo970516+

文献信息

• Intramolecular cyclization reactions of unsaturated amino Fischer chromium carbenes forming indoles and quinolines
  作者：Björn C.G Söderberg、James A Shriver、Seth H Cooper、Timothy L Shrout、E Scott Helton、Lucinda R Austin、Herman H Odens、Brian R Hearn、Paula C Jones、Tiara N Kouadio、Tan H Ngi、Rachel Baswell、H John Caprara、Mark D Meritt、Than T Mai

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.028

  日期：2003.10

  annulation reaction of N-(2-alkenylphenyl)amino substituted Fischer chromium carbenes has been extensively examined. The carbene complexes were prepared in moderate to good yields by reaction of 2-aminostyrenes with intermediately formed acyloxy substituted carbenes. Upon heating, the thermally labile carbenes decomposed producing indoles and quinolines as the major products. The product distribution

  N-（2-链烯基苯基）氨基取代的费希尔铬卡宾斯的热诱导的分子内环化反应已得到广泛研究。通过2-氨基苯乙烯与中间形成的酰氧基取代的卡宾的反应以中等至良好的产率制备卡宾配合物。加热后，热不稳定的卡宾分解，生成吲哚和喹啉作为主要产品。发现产物分布高度取决于起始材料的取代模式和电子性质以及所用溶剂。