N-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-ylcarbonyl]-N''-cyclohexylthiosemicarbazide | 1402976-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-ylcarbonyl]-N''-cyclohexylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-3-carbonyl]amino]thiourea
• CAS: 1402976-72-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 436.578
• InChiKey: GOMMHYNPCXDBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-ylcarbonyl]-N''-cyclohexylthiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-cyclohexyl-5-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-yl]-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  合成新的含有1,3,4-四恶二唑和1,2,4-三唑单元的PMB取代的吲哚

  摘要：

  一系列新的吲哚基1,3,4-恶二唑衍生物的3，4，5，6，7和10，吲哚基-1,2,4-三唑衍生物14和15制备，使用1-（4-甲氧基苄基） ‐1 H ‐吲哚-3-碳酰肼（2）作为关键中间体。对一些新化合物的抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.864
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-ylcarbonyl]-N''-cyclohexylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成新的含有1,3,4-四恶二唑和1,2,4-三唑单元的PMB取代的吲哚

  摘要：

  一系列新的吲哚基1,3,4-恶二唑衍生物的3，4，5，6，7和10，吲哚基-1,2,4-三唑衍生物14和15制备，使用1-（4-甲氧基苄基） ‐1 H ‐吲哚-3-碳酰肼（2）作为关键中间体。对一些新化合物的抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.864

文献信息

• Synthesis of New PMB-Substituted Indoles Containing 1,3,4-Oxadiazole and 1,2,4-Triazole Units
  作者：Abdel-Rahman Farghaly、Norbert Haider、Duck-Hyung Lee

  DOI：10.1002/jhet.864

  日期：2012.7

  A series of new indolyl‐1,3,4‐oxadiazole derivatives 3, 4, 5, 6, 7 and 10, indolyl‐1,2,4‐triazole derivatives 14 and 15 was prepared, using 1‐(4‐methoxybenzyl)‐1H‐indole‐3‐carbohydrazide (2) as a key intermediate. Some of the new compounds were evaluated for their antineoplastic activity.

  一系列新的吲哚基1,3,4-恶二唑衍生物的3，4，5，6，7和10，吲哚基-1,2,4-三唑衍生物14和15制备，使用1-（4-甲氧基苄基） ‐1 H ‐吲哚-3-碳酰肼（2）作为关键中间体。对一些新化合物的抗肿瘤活性进行了评估。