3-(2,5-dibromophenoxy)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2,5-dibromophenoxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2,5-dibromophenoxyl)propan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 309.985
• InChiKey: QLUUAYUJSONIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dibromophenoxy)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 chromane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现含有丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂对耐药性相关变体具有提高的效力

  摘要：

  强效和泛基因型 HCV NS5A 抑制剂的发现面临许多挑战，包括基因型之间的显着多样性、赋予一些关键耐药相关变异体的实质性效力转变、不同基因型和突变体之间的不一致的 SAR，以及缺乏抑制剂/蛋白质模型用于合理抑制剂设计的复合物。作为默克公司正在进行的 HCV NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述了一系列新的含有 NS5A 抑制剂的色烷的发现。围绕四环吲哚支架“Z”基团的 SAR 研究探索了稠合双环作为 elbasvir 苯基基团的替代物（1, MK-8742) 并鉴定出新的色烷和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物作为“Z”基团替代物，在所有基因型中都具有良好的效力。这方面的努力，结合在四环吲哚核的C-1氟取代，导致了一个新系列NS5A抑制剂，如化合物的发现14和25 - 28，与耐药的相关变体，如GT2b显著改善的效力、GT1a Y93H 和 GT1a L31V。化合物14在临床前物种（大鼠和狗）中也显示出合理的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01234
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-氟苯 、 1,3-丙二醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以87.5%的产率得到3-(2,5-dibromophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现含有丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂对耐药性相关变体具有提高的效力

  摘要：

  强效和泛基因型 HCV NS5A 抑制剂的发现面临许多挑战，包括基因型之间的显着多样性、赋予一些关键耐药相关变异体的实质性效力转变、不同基因型和突变体之间的不一致的 SAR，以及缺乏抑制剂/蛋白质模型用于合理抑制剂设计的复合物。作为默克公司正在进行的 HCV NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述了一系列新的含有 NS5A 抑制剂的色烷的发现。围绕四环吲哚支架“Z”基团的 SAR 研究探索了稠合双环作为 elbasvir 苯基基团的替代物（1, MK-8742) 并鉴定出新的色烷和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物作为“Z”基团替代物，在所有基因型中都具有良好的效力。这方面的努力，结合在四环吲哚核的C-1氟取代，导致了一个新系列NS5A抑制剂，如化合物的发现14和25 - 28，与耐药的相关变体，如GT2b显著改善的效力、GT1a Y93H 和 GT1a L31V。化合物14在临床前物种（大鼠和狗）中也显示出合理的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01234

文献信息

• [EN] CHROMANE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR CHROMANE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018032467A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are novel chromane-substituted tetracyclic compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2 R3, R4 and R5 are as defined in the description. Also disclosed are compositions comprising a chromane-substituted tetracyclic compound, and methods of using the chromane-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  揭示了一种新的Formula (I)的含有色甘醇取代基的四环化合物，以及其药用盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还揭示了包含色甘醇取代基四环化合物的组合物，以及使用这些色甘醇取代基四环化合物来治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Sulfoximine glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US11261183B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds of formula (I), wherein A, R, W, Q, n, and m have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）化合物，其中 A、R、W、Q、n 和 m 具有权利要求所述的含义，除其他外，可用于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病。
• Novel Inhibitors of Staphyloxanthin Virulence Factor in Comparison with Linezolid and Vancomycin versus Methicillin-Resistant, Linezolid-Resistant, and Vancomycin-Intermediate <i>Staphylococcus aureus</i> Infections in Vivo
  作者：Shuaishuai Ni、Hanwen Wei、Baoli Li、Feifei Chen、Yifu Liu、Wenhua Chen、Yixiang Xu、Xiaoxia Qiu、Xiaokang Li、Yanli Lu、Wenwen Liu、Linhao Hu、Dazheng Lin、Manjiong Wang、Xinyu Zheng、Fei Mao、Jin Zhu、Lefu Lan、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00949

  日期：2017.10.12

  Our previous work (Wang et al. J. Med. Chem. 2016, 59, 4831-4848) revealed that effective benzocycloalkane-derived staphyloxanthin inhibitors against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) infections were accompanied by poor water solubility and high hERG inhibition and dosages (preadministration). In this study, 92 chroman and coumaran derivatives as novel inhibitors have been addressed for overcoming deficiencies above. Derivatives 69 and 105 displayed excellent pigment inhibitory activities and low hERG inhibition, along with improvement of solubility by salt type selection. The broad and significantly potent antibacterial spectra of 69 and 105 were displayed first with normal administration in the livers and hearts in mice against pigmented S. aureus Newman, Mu50 (vancomycin-intermediate S. aureus), and NRS271 (linezolid-resistant S. aureus), compared with linezolid and vancomycin. In summary, both 69 and 105 have the potential to be developed as good antibacterial candidates targeting virulence factors.
• MORPHOLINE CARBOXAMIDE PROKINETICIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1959959B1

  公开（公告）日：2013-04-10