4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₂N
• 分子量: 377.821
• InChiKey: DFAZHTLBASNYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 三氟甲磺酸 、 苄胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  酸催化串联反应通过烯酮和伯胺的C C / C（sp 3）–N键裂解合成吡啶衍生物†

  摘要：

  已经开发出一种单锅酸催化串联反应，无需任何金属试剂或额外的氧化剂。该反应涉及通过“掩盖”逆向Aldol反应裂解烯类的CC键，以及伯胺的C（sp 3）–N键裂解，从而为氮衍生物提供吡啶源的组装，具有高产率和极好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7ra00780a

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines by Use of Benzyl Halides under Neat Conditions
  作者：Mehdi Adib、Neda Ayashi、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0035-1560365

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4,6-triarylpyridines is described. Heating a mixture of an acetophenone, a benzyl halide, and ammonium acetate under neat conditions afforded the corresponding Krohnke pyridines in excellent yields.

  描述了 2,4,6-三芳基吡啶的有效合成。在纯净条件下加热苯乙酮​​、苄基卤化物和乙酸铵的混合物，以优异的产率得到相应的克罗恩克吡啶。
• An Efficient Improve for the Kröhnke Reaction: One-pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Raw Materials under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Fang Fang、Songlei Zhu、Xianyong Wei、Zhimin Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.732

  日期：2005.5

  A series of 2,4,6-triarylpyridines have been prepared by the one-pot reaction of aldehydes with aromatic ketones in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation without catalyst. This method has the advantage of easier workup, shorter reaction time, higher yield, and environment-friendly.

  在醋酸铵存在下，在没有催化剂的情况下，在醋酸铵的存在下，通过醛与芳香酮的一锅反应制备了一系列2,4,6-三芳基吡啶。该方法具有后处理容易、反应时间短、收率高、环境友好等优点。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 4′-Aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines and 2,4,6-Triarylpyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Qian Wang、Jinpeng Zhang、Jianing Xu、Xiaotong Zhu、Xiaojing Zhang、Songlei Zhu、Daqing Shi

  DOI：10.1055/s-2005-916039

  日期：——

  A series of 4′-aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines have been prepared by the one-pot reaction of 2-acetylpyridine with aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation. This method has the advantages of shorter route, easier workup, shorter reaction time, higher yield and more environmentally friendly conditions, compared to the conventional ones.

  通过在微波辐射下，乙酸铵存在的条件下，2-乙酰吡啶与芳香醛的一锅法反应，成功制备了一系列4'-芳基-2,2':6',2''-三联吡啶。与传统方法相比，该方法具有步骤更短、操作更简便、反应时间更短、产率更高以及条件更环保等优点。
• An Efficient Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines via Solvent-Free Reaction between Acetophenoneoximes and Aldehydes
  作者：Mehdi Adib、Shabnam Mahernia、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1055/s-0033-1341109

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4,6-triarylpyridines is described. Heating a mixture of an acetophenoneoxime and an aldehyde under solvent-free conditions afforded Krohnke pyridines in excellent yields. In this method acetophenoneoximes are directly used for the preparation of Krohnke pyridines under metal-free conditions.

  描述了 2,4,6-三芳基吡啶的有效合成。在无溶剂条件下加热苯乙酮​​肟和醛的混合物以优异的产率提供克罗恩克吡啶。在该方法中，苯乙酮肟直接用于在无金属条件下制备克罗恩克吡啶。
• 10.17344/acsi.2021.7021
  作者：Mostaghni, Fatemeh、Shafiekhani, Homa、Mahani, Nosrat Madadi

  DOI：10.17344/acsi.2021.7021

  日期：——

  pharmaceutical applications. In this study, we synthesized five- and six-membered nitrogen-containing rings through one-pot multicomponent reaction using an aluminium-doped cobalt ferrite nano-catalyst. The nano-catalyst was prepared by the co-precipitation method from the corresponding metal salts. The obtained results show that the proposed catalyst has a high efficiency and has enabled the formation of

  含氮杂环因其广泛的生物和药物应用而被广泛研究。在这项研究中，我们使用铝掺杂的钴铁氧体纳米催化剂通过一锅多组分反应合成了五元​​和六元含氮环。纳米催化剂由相应的金属盐通过共沉淀法制备。所得结果表明，所提出的催化剂具有高效率，并能够以高效率和纯度形成所需的产物。此外，操作简单、产物提纯容易、反应时间短、反应条件温和、催化剂易于分离和回收利用是该催化剂的主要优点。