1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-2-tosyloxypropene | 943610-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-2-tosyloxypropene
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(1,1-dichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 943610-08-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂F₃O₃S
• 分子量: 335.131
• InChiKey: JVPPLAUECHDNFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-2-tosyloxypropene 、 二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到1,1-Diphenyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟丙炔基锂的新生成和羰基加合物向三氟甲基取代的艾伦烯的转化

  摘要：

  报道了一种生成 3,3,3-三氟-丙炔基锂的新方法，该方法涉及用两当量的丁基锂处理由 1,1-二氯-3,3,3-三氟丙酮制备的三氟甲基取代的烯醇甲苯磺酸盐. 羰基加合物的磺酸盐与有机锌试剂的钯催化偶联反应得到含三氟甲基的三和四取代的丙二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977422
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-3,3,3-三氟乙酮水合物 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-2-tosyloxypropene
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟丙炔基锂的新生成和羰基加合物向三氟甲基取代的艾伦烯的转化

  摘要：

  报道了一种生成 3,3,3-三氟-丙炔基锂的新方法，该方法涉及用两当量的丁基锂处理由 1,1-二氯-3,3,3-三氟丙酮制备的三氟甲基取代的烯醇甲苯磺酸盐. 羰基加合物的磺酸盐与有机锌试剂的钯催化偶联反应得到含三氟甲基的三和四取代的丙二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977422

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Dimethoxybis(3,3,3-trifluoropropen-1-yl)benzenes: Compact Chromophores Exhibiting Violet Fluorescence in the Solid State
  作者：Masaki Shimizu、Youhei Takeda、Masahiro Higashi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/asia.201100176

  日期：2011.9.5

  4‐(MeO)2‐2,5‐[(E)‐CF3CH=CH]2 benzene ((E)‐3) ended at 406 nm. These findings indicate that the effective conjugation length of (E)‐3 was significantly larger than those of 1 and 2. Consistently, 1 and 2 in cyclohexane exhibited fluorescence with emission maxima in the UV region, whereas (E)‐3 in cyclohexane emitted violet light with an emission maximum at 407 nm. All the fluorescence spectra of 1–3 in various

  Dimethoxybis（3,3,3- trifluo-ropropen -1-基）苯是通过与CF diiododimethoxybenzenes的钯-催化的双交叉偶联反应制备3 C≡CZnCl，接着还原CF的3上LiAlHC≡C基团4在Lindlar催化剂存在下的H 2或H 2。的1,2-吸收光谱（MEO）的边缘2 -4,5-（CF 3 CHC = CH）2个苯1和1,3-（MEO）2 -4,6-（CF 3 CH = CH ）2个苯2在环己烷中范围从348至360nm，而1,4-吸收光谱（MEO）2 -2,5 - [（ë）-CF3 CH = CH] 2苯（（E）-3）终止于406 nm。这些发现表明（E）-3的有效共轭长度显着大于1和2的有效共轭长度。一致地，环己烷中的1和2在紫外区域表现出最大的荧光，而环己烷中的（E）-3则发出紫光，其最大发射波长为407 nm。的所有的荧光光谱1 -