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tert-butyl N-[3-(3-hydroxypropoxy)propyl]carbamate | 1312905-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[3-(3-hydroxypropoxy)propyl]carbamate
英文别名
tert-butyl (3-(3-hydroxypropoxy)propyl)carbamate
tert-butyl N-[3-(3-hydroxypropoxy)propyl]carbamate化学式
CAS
1312905-31-9
化学式
C11H23NO4
mdl
——
分子量
233.308
InChiKey
IJYNDESZOQIQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,请密封并保持干燥。

制备方法与用途

Boc-NH-PPG2 是一种PROTAC连接子,属于烷基/醚类。它可以用于合成PROTAC分子。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[3-(3-hydroxypropoxy)propyl]carbamate三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(3-aminopropoxy)propyl thioacetate
    参考文献:
    名称:
    一种大环类免疫调节剂
    摘要:
    本发明提供了一种大环类免疫调节剂,公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体,或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明,本发明的化合物能够与STING有效结合,具有良好的STING蛋白激动功能。所以,本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物,特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。
    公开号:
    CN111471056B
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 tert-butyl N-[3-(3-hydroxypropoxy)propyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    一种大环类免疫调节剂
    摘要:
    本发明提供了一种大环类免疫调节剂,公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体,或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明,本发明的化合物能够与STING有效结合,具有良好的STING蛋白激动功能。所以,本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物,特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。
    公开号:
    CN111471056B
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文献信息

  • [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020010210A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • IRAK degraders and uses thereof
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US10874743B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220356185A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS PROTEINS
    申请人:[en]MERCK SHARP & DOHME LLC
    公开号:WO2024044667A2
    公开(公告)日:2024-02-29
    Compounds of Formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C, G12D, G12V, and/or G13D mutants of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
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