2-p-toluenesulfonyloxy-1,3-propanediol | 73684-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-toluenesulfonyloxy-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-tosyloxy-1,3-propanediol；2-O-tosylglycerol；2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane-1,3-diol；O²-(toluene-4-sulfonyl)-glycerol；2-(Toluol-4-sulfonyloxy)-propan-1,3-diol；2-(p-toluenesulfonyloxy)-1,3-propanediol；1,3-dihydroxypropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 73684-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅S
• 分子量: 246.284
• InChiKey: MOYBWQXXNJRRHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-toluenesulfonyloxy-1,3-propanediol 在 氢气 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以64.6%的产率得到1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  一种以甘油为原料用脱羟基法合成1，3-丙二醇的新工艺

  摘要：

  本发明公开了一种以甘油为原料用脱羟基法合成1，3‑丙二醇的新工艺，首先利用基团保护技术将甘油分子首尾两端的两个羟基保护起来，然后将中间的那个羟基先转换成易消去基团，即磺酰氧基后解脱离羟基保护基，最后磺酰氧基在催化剂下还原即得到1，3‑丙二醇产品。本发明具有副产物少，易分离、成本低等特点，是一条具有环保和经济双重价值的路线，具有广阔的开发前景。

  公开号：

  CN106565420A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-p-toluenesulfonyloxy-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Hessel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 842,846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097136A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Biaryl substituted pyrazinone compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。
• Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.
  作者：Muneaki KURIMURA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.41.627

  日期：——

  For outstanding the structere-activity relationship of lipopeptide derivatives, high biologically active lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part were newly synthesized

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。
• 荧光染料及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN110128843B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种荧光染料及其制备方法和应用。所述荧光染料的结构通式如说明书中式I所示，其中，X和Y为相同或不同的O、S、C(CH3)2或NR6，R2和R3为相同或不同的氢或官能团，R1、R4、R5和R6均为官能团，Z－为负离子。该荧光染料具有活细胞膜通透性，可用于活细胞微结构荧光成像，同时可获取活细胞STED超分辨荧光成像及激光共聚焦等荧光成像。
• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF GLYCEROL DERIVATIVES BY THE ENANTIOSELECTIVE ACYLATION OF PROCHIRAL GLYCEROL
  作者：Junji Ichikawa、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.949

  日期：1984.6.5

  Optically active glycerol derivatives are obtained in up to 84% e.e. by the selective acylation of the tin(II) alkoxides generated from 2-O-arylsulfonylglycerols and 1,1′-dimethylstannocene or (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride by the use of a chiral diamine derived from (S)-proline as a ligand.

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。
• Triazole antifungal agent
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20010031778A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A compound having the formula: 1 [wherein Ar 1 represents a phenyl which may be substituted, Ar 2 represents a phenyl which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, R 0 represents a hydrogen atom or a lower alkyl; R 1 represents a lower alkyl; R 2 to R 5 represent a hydrogen atom or an alkyl which may be substituted with halogen, n represents 0 to 2; p represents 0 or 1; q, r and s represent 0 to 2; A represents a 4 - to 7 -membered carbon ring or a 4 - to 7 -membered heterocyclic group]. The compound of the present invention exhibits excellent antifugal activities.

  一种化合物的化学式为：1 [其中Ar1代表可以被取代的苯基，Ar2代表可以被取代的苯基或者可以被取代的杂环基团，R0代表氢原子或较低的烷基；R1代表较低的烷基；R2到R5代表氢原子或者可以被卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s代表0到2；A代表一个4到7个碳原子环或者4到7个碳原子杂环基团]。本发明的化合物展现了优异的抗真菌活性。