2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl tosylate | 107274-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl tosylate
• 英文别名: 5-p-toluenesulfonyl-2-phenyl-1,3-dioxane；2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 4-methylbenzenesulfonate；2-tosyl-1,3-benzylidine glycerol；(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 107274-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S
• 分子量: 334.393
• InChiKey: CTEIQEFIWKXRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl tosylate 以84的产率得到5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Nitro-imidazole hypoxia imaging agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原追踪剂，其化学式为I，可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像模式是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US07807394B2
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 以96的产率得到2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Nitro-imidazole hypoxia imaging agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原追踪剂，其化学式为I，可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像模式是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US07807394B2

文献信息

• Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.
  作者：Muneaki KURIMURA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.41.627

  日期：——

  For outstanding the structere-activity relationship of lipopeptide derivatives, high biologically active lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part were newly synthesized

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。
• [EN] RADIOLABELED AMINO ACIDS FOR DIAGNOSTIC IMAGING<br/>[FR] ACIDES AMINÉS RADIO-MARQUÉS POUR IMAGERIE DE DIAGNOSTIC
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012150220A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to novel compounds suitable for labeling by 18F and to the corresponding 18F labeled compounds themselves, 19F-fluorinated analogues thereof and their use as reference standards, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by Positron Emission Tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
• Radiolabeled amino acids for diagnostic imaging
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2520556A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  This invention relates to novel compounds suitable for labeling by 18F and to the corresponding 18F labeled compounds themselves, 19F-fluorinated analogues thereof and their use as reference standards, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by Positron Emission Tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090010846A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。
• Bifunctional Acyclic Nucleoside Phosphonates. 1. Symmetrical 1,3-Bis[(phosphonomethoxy)propan-2-yl] Derivatives of Purines and Pyrimidines
  作者：Silvie Vrbovská、Antonín Holý、Radek Pohl、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc20060543

  日期：——

  We report here a general method for the synthesis of new symmetrical bis-phosphonates of acyclic nucleosides. 1,3-Bis[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy] derivatives of purine and pyrimidine bases were prepared by their reaction with 1,3-bis[(diisopropoxyphosphoryl)-methoxy]propan-2-yl tosylate. Cytosine, uracil and thymine provided regiospecificallyN¹-isomers. This alkylation regiospecificity applies to several other tosylates of primary and secondary alcohols as well. 6-Chloropurine and 2-amino-6-chloropurine were alkylated in N⁹position. Resulting bis-phosphonates were converted to the respective free phosphonic acids and tested for antiviral and cytostatic activity. Despite the fact that no biological activity was found so far, the outcome of this work can serve as a useful tool in synthesis of novel groups of acyclic nucleoside phosphonates (ANPs).

  我们在这里报告了一种合成新的无环核苷酸对称双膦酸的一般方法。嘧啶和嘧啶碱的1,3-双[(二异丙氧磷酰基)甲氧基]衍生物通过它们与1,3-双[(二异丙氧磷酰基)甲氧基]丙烷-2-基对甲苯磺酸酯的反应制备。胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶提供了具有特定区域选择性的N1异构体。这种烷基化的区域选择性也适用于其他几种主要和次要醇的对甲苯磺酸酯。6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤在N9位烷基化。所得的双膦酸酯被转化为相应的自由膦酸，并进行了抗病毒和细胞毒活性测试。尽管目前尚未发现任何生物活性，但这项工作的结果可以作为合成新型无环核苷酸膦酸酯（ANP）的有用工具。