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6-cyclopentyl-2,4-dibromophenyl 2-methallyl ether | 177365-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopentyl-2,4-dibromophenyl 2-methallyl ether
英文别名
1,5-Dibromo-3-cyclopentyl-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
6-cyclopentyl-2,4-dibromophenyl 2-methallyl ether化学式
CAS
177365-39-8
化学式
C15H18Br2O
mdl
——
分子量
374.115
InChiKey
PBKYYQDWGTUSJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopentyl-2,4-dibromophenyl 2-methallyl ether哌啶 、 palladium diacetate 、 甲酸三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以14%的产率得到5-bromo-7-cyclopentyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。2. 7-叔丁基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药:二氢苯并呋喃环的变异体。
    摘要:
    发现一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃(DHDMBF)是非甾体类抗炎药和镇痛药。这些化合物是5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶(COX)的抑制剂,对COX-2同工型具有选择性。准备了一系列类似物来研究这种潜在的范围。来自活性DHDMBF的五个酮侧链用于研究DHDMBF“核心”变化的影响:杂环的大小和特性以及杂环和苯环的取代基要求。生物测试表明可以适应多种结构变化,但是没有任何一种结构明显优于DHDMBF结构。
    DOI:
    10.1021/jm970680p
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊基苯酚potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 6-cyclopentyl-2,4-dibromophenyl 2-methallyl ether
    参考文献:
    名称:
    新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。2. 7-叔丁基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药:二氢苯并呋喃环的变异体。
    摘要:
    发现一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃(DHDMBF)是非甾体类抗炎药和镇痛药。这些化合物是5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶(COX)的抑制剂,对COX-2同工型具有选择性。准备了一系列类似物来研究这种潜在的范围。来自活性DHDMBF的五个酮侧链用于研究DHDMBF“核心”变化的影响:杂环的大小和特性以及杂环和苯环的取代基要求。生物测试表明可以适应多种结构变化,但是没有任何一种结构明显优于DHDMBF结构。
    DOI:
    10.1021/jm970680p
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