N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺 | 279682-92-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methylacetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-N-methylacetamide hydrochloride；2-amino-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-methylacetamide;hydrochloride
• CAS: 279682-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆N₂O*ClH
• 分子量: 350.691
• InChiKey: ZBROHYVGMMPRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺 盐酸盐
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methylacetamide
AMACE 1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methylacetamide
别名
AMACE 1
: C12H12F6N2O · HCl
分子式
: 350.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-N1-methylglycinamide hydrochloride
-
CAS 号 279682-92-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 NHS-SO₃ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AMACE1:  Versatile Aminoacetamide Electrophore Reagent

  摘要：

  我们合成了名为AMACE1的化合物，即单盐酸形式的2-氨基-N-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基]-N-甲基乙酰胺。合成过程从N-苄基甘氨酸开始，分三步完成。AMACE1通过其一级氨基（pKa 8.2）在水环境下与四种代表性分析物——因氧化糖损害DNA而生成的甘醇酸、3-羟基-2-丁酮、3-苯基丁醛和α-羟基-γ-丁内酯发生偶联反应。其中利用氰基硼氢化物与酮功能团偶联，使用水溶性碳二亚胺与羧酸功能团偶联。进一步与丁酸酐反应得到产物，当向其中注入主要含有20阿摩尔每种产物的1微升乙酸乙酯时，可以通过气相色谱/电子捕获质谱进行检测，基于特定阴离子片段的选择离子监测（该片段在失去3,5-双(三氟甲基)苯基甲基部分后发生裂解）：分别为m/z 215、289、299和329。由于许多小分子有机分析物包含酮或羧酸基团，AMACE1在痕量有机分析领域应有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1021/ac990384f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苄胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  AMACE1:  Versatile Aminoacetamide Electrophore Reagent

  摘要：

  我们合成了名为AMACE1的化合物，即单盐酸形式的2-氨基-N-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基]-N-甲基乙酰胺。合成过程从N-苄基甘氨酸开始，分三步完成。AMACE1通过其一级氨基（pKa 8.2）在水环境下与四种代表性分析物——因氧化糖损害DNA而生成的甘醇酸、3-羟基-2-丁酮、3-苯基丁醛和α-羟基-γ-丁内酯发生偶联反应。其中利用氰基硼氢化物与酮功能团偶联，使用水溶性碳二亚胺与羧酸功能团偶联。进一步与丁酸酐反应得到产物，当向其中注入主要含有20阿摩尔每种产物的1微升乙酸乙酯时，可以通过气相色谱/电子捕获质谱进行检测，基于特定阴离子片段的选择离子监测（该片段在失去3,5-双(三氟甲基)苯基甲基部分后发生裂解）：分别为m/z 215、289、299和329。由于许多小分子有机分析物包含酮或羧酸基团，AMACE1在痕量有机分析领域应有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1021/ac990384f

文献信息

• AMACE1:  Versatile Aminoacetamide Electrophore Reagent
  作者：Rong J. Lu、Roger W. Giese

  DOI：10.1021/ac990384f

  日期：2000.4.1

  Acetamide, 2-amino-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-, monohydrochloride, which we have named AMACE1, was synthesized in three steps starting from N-tritylglycine. AMACE1 was coupled via its primary amine group (pKa 8.2) under aqueous conditions to four model analytes for oxidative sugar damage to DNA:  glycolate, 3-hydroxy-2-butanone, 3-phenylbutyraldehyde, and α-hydroxy-γ-butyrolactone, relying on cyanoborohydride for coupling to a keto function and a water-soluble carbodiimide for coupling to a carboxyl function. Further reaction with butyric anhydride led to products that could be detected by gas chromatography/electron capture mass spectrometry when 1 μL of ethyl acetate containing essentially 20 amol of each product was injected, on the basis of selected ion monitoring of the analyte characteristic anion fragment from dissociative loss of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethyl moiety:  m/z 215, 289, 299, and 329, respectively. Since many small, organic analytes contain a keto or carboxylic acid group, AMACE1 should be useful in general in the area of trace organic analysis.

  我们合成了名为AMACE1的化合物，即单盐酸形式的2-氨基-N-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基]-N-甲基乙酰胺。合成过程从N-苄基甘氨酸开始，分三步完成。AMACE1通过其一级氨基（pKa 8.2）在水环境下与四种代表性分析物——因氧化糖损害DNA而生成的甘醇酸、3-羟基-2-丁酮、3-苯基丁醛和α-羟基-γ-丁内酯发生偶联反应。其中利用氰基硼氢化物与酮功能团偶联，使用水溶性碳二亚胺与羧酸功能团偶联。进一步与丁酸酐反应得到产物，当向其中注入主要含有20阿摩尔每种产物的1微升乙酸乙酯时，可以通过气相色谱/电子捕获质谱进行检测，基于特定阴离子片段的选择离子监测（该片段在失去3,5-双(三氟甲基)苯基甲基部分后发生裂解）：分别为m/z 215、289、299和329。由于许多小分子有机分析物包含酮或羧酸基团，AMACE1在痕量有机分析领域应有广泛的应用潜力。