N,N-diallyl-1H-indole-3-carboxamide | 1154110-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N,N-bis(prop-2-enyl)-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 1154110-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12640712
• 分子量: 240.305
• InChiKey: FDTGTPCWBRWPOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  437.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-1H-indole-3-carboxamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-allyl-4-(chloromethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）/卤化铜/溶剂组合用于吲哚羧酸烯丙基酰胺的选择性分子内多米诺反应：空前的酰化/酯化序列

  摘要：

  描述了在双（乙腈）二氯化钯和卤化铜（II）对存在下吲哚烯丙基内酰胺的分子内氧化钯催化反应。从2-和3-吲哚基烯丙基酰胺开始，在两种情况下都涉及吲哚核的C-3位置，通过芳基化/卤化，芳基化/酯化或芳基化/羰基烷氧基化工艺获得了各种取代的β-咔啉酮。另一方面，对2-吲哚基烯丙基内酰胺执行异常的氨基卤化/卤化反应会产生吡嗪并[1,2- a]吲哚产品。碳酯化过程是未知路径的结果，该路径涉及用作溶剂的DMF或DMA。3-吲哚基烯丙基酰胺反应的结果是由C-3吲哚位置的亲核攻击形成的假定螺环中间体上的酰基完全选择性地发生1,2-迁移。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100614
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 、 二烯丙基胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到N,N-diallyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）/卤化铜/溶剂组合用于吲哚羧酸烯丙基酰胺的选择性分子内多米诺反应：空前的酰化/酯化序列

  摘要：

  描述了在双（乙腈）二氯化钯和卤化铜（II）对存在下吲哚烯丙基内酰胺的分子内氧化钯催化反应。从2-和3-吲哚基烯丙基酰胺开始，在两种情况下都涉及吲哚核的C-3位置，通过芳基化/卤化，芳基化/酯化或芳基化/羰基烷氧基化工艺获得了各种取代的β-咔啉酮。另一方面，对2-吲哚基烯丙基内酰胺执行异常的氨基卤化/卤化反应会产生吡嗪并[1,2- a]吲哚产品。碳酯化过程是未知路径的结果，该路径涉及用作溶剂的DMF或DMA。3-吲哚基烯丙基酰胺反应的结果是由C-3吲哚位置的亲核攻击形成的假定螺环中间体上的酰基完全选择性地发生1,2-迁移。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100614

文献信息

• AlMe₃-Mediated Regio- and Chemoselective Reactions of Indole with Carbamoyl Electrophiles
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201300085

  日期：2013.5

  we report the regio- and chemoselective reactions of indole with carbamoyl electrophiles in presence of AlMe3. Indole-3-carboxamide was prepared in one-step from a reaction of indole with tertiary carbamoylimidazole in the presence AlMe3. Under conditions for the formation of an aluminium ate complex, the reaction was diverted to the indole nitrogen. Secondary carbamoyl electrophiles in the presence

  在此，我们报告了在 AlMe3 存在下吲哚与氨基甲酰基亲电试剂的区域选择性和化学选择性反应。Indole-3-carboxamide 是在 AlMe3 存在下由吲哚与叔氨基甲酰基咪唑反应一步制备的。在形成铝酸盐络合物的条件下，反应转向吲哚氮。二级氨基甲酰基亲电子试剂在 AlMe3 存在下区域特异性地产生三取代的脲。还研究了吲哚氮对酯和叔氨基甲酰基咪唑官能团的区域特异性和化学选择性。
• Palladium(II)/Copper Halide/Solvent Combination for Selective Intramolecular Domino Reactions of Indolecarboxylic Acid Allylamides: An Unprecedented Arylation/Esterification Sequence
  作者：Gianluigi Broggini、Vincenzina Barbera、Egle M. Beccalli、Elena Borsini、Simona Galli、Giuseppe Lanza、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1002/adsc.201100614

  日期：2012.1

  Intramolecular oxidative palladium‐catalyzed reactions of indolylallylamides in the presence of the couple bis(acetonitrile) palladium dichloride and copper(II) halide are described. Starting from 2‐ and 3‐indolylallylamides and involving in both cases the C‐3 position of the indole nucleus, variously substituted β‐carbolinones were obtained by arylation/halogenation, arylation/esterification or a

  描述了在双（乙腈）二氯化钯和卤化铜（II）对存在下吲哚烯丙基内酰胺的分子内氧化钯催化反应。从2-和3-吲哚基烯丙基酰胺开始，在两种情况下都涉及吲哚核的C-3位置，通过芳基化/卤化，芳基化/酯化或芳基化/羰基烷氧基化工艺获得了各种取代的β-咔啉酮。另一方面，对2-吲哚基烯丙基内酰胺执行异常的氨基卤化/卤化反应会产生吡嗪并[1,2- a]吲哚产品。碳酯化过程是未知路径的结果，该路径涉及用作溶剂的DMF或DMA。3-吲哚基烯丙基酰胺反应的结果是由C-3吲哚位置的亲核攻击形成的假定螺环中间体上的酰基完全选择性地发生1,2-迁移。