methyl 4-(glycidyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(glycidyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₅
• 分子量: 320.265
• InChiKey: JPUOPISUGQHWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(glycidyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetate 、 二乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give methyl 4-(3-diethylamino-2-hydroxypropyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetate as a pale yellow oil (HPLC retention time=6.9 min (method A); TLC Rf =0.23 (95:5 CH2Cl2 :MeOH))的产率得到Methyl 4-(3-diethylamino-2-hydroxypropyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  US06090805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetate 、 环氧溴丙烷 、 Dicaesio carbonate 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give methyl 4-(glycidyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetate as a pale yellow oil (HPLC retention time=8.3 min (method A))的产率得到methyl 4-(glycidyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  US06090805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US06090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——