6-oxo-4-thiaheptanoic acid | 526203-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-oxo-4-thiaheptanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Oxopropylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 526203-86-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• mdl: MFCD20542163
• 分子量: 162.21
• InChiKey: RQIBFQVTLNUIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 对氯苄胺 、 6-oxo-4-thiaheptanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-5-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-thiazepine-3-(N-cyclohexylcarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯的多组分反应，生成1，4-噻氮平，1，4-苯并噻氮杂-5-酮和1，4-苯并噻吩基原酰胺。

  摘要：

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo026614z
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 3-巯基丙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-oxo-4-thiaheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯的多组分反应，生成1，4-噻氮平，1，4-苯并噻氮杂-5-酮和1，4-苯并噻吩基原酰胺。

  摘要：

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo026614z

文献信息

• Method for continuous detection of an analyte, trifunctional detecting reagent used and detecting device
  申请人：Volland Herve

  公开号：US20060160086A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention concerns a method for heterogeneous phase detection of an analyte, the trifunctional reagent used for implementing said method, its use for detecting an analyte, as well as the device for detecting a corresponding analyte

  这项发明涉及一种用于异质相检测分析物的方法，用于实施该方法的三功能试剂，其用于检测分析物的用途，以及用于检测相应分析物的设备
• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁
• 1,4-Thiazepines, 1,4-Benzothiazepin-5-ones, and 1,4-Benzothioxepin Orthoamides via Multicomponent Reactions of Isocyanides
  作者：Stefano Marcaccini、Daniel Miguel、Tomás Torroba、María García-Valverde

  DOI：10.1021/jo026614z

  日期：2003.4.1

  The intramolecular Ugi four-component condensation between 6-oxo-4-thiacarboxylic acids, benzylamines, and cyclohexyl isocyanide gave hexahydro-1,4-thiazepin-5-ones and 1,4-benzothiazepin-5-ones, in some cases with high stereoselectivity, and the intramolecular Passerini three-component reaction, in the presence of catalytic amine, gave tetracyclic 1,4-benzothioxepin orthoamides.

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。