5-氨基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 | 187724-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-氨基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1H-吡咯-2,4-二甲酸二乙酯；2-氨基-3,5-吡咯二甲酸二乙酯
• 英文名称: 5-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-Amino-3.5-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole；2-amino-3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole；diethyl 5-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 187724-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: YEWDOWIBJZTOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 在 甲酸 、 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。

  公开号：

  US06140332A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-氨基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。

  公开号：

  US06140332A1

文献信息

• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070179130A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides appropriately functionalized 5,6-fused bicyclics which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, and flt-3, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了化合物，用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭。更具体地，本发明提供了适当功能化的5,6-融合双环化合物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR和flt-3，信号转导通路与上述细胞活动的变化相关，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。
• US6180636
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE C-MET ET LEUR METHODE D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2006014325A3

  公开（公告）日：2007-03-01
• US06180636B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0836605B1

  公开（公告）日：2002-02-06