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ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)-propionate | 59010-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)-propionate
英文别名
ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)propionate;3-(4-Chlor-2-hydroxybenzoyl)-aethylpropionat;ethyl 4-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)-propionate化学式
CAS
59010-50-3
化学式
C12H13ClO4
mdl
——
分子量
256.686
InChiKey
VOBJDVORMSMFSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)-propionate环氧溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 以86%的产率得到ethyl 3-[4-chloro-2-(2,3-epoxypropoxy)benzoyl]-propionate
    参考文献:
    名称:
    Pyridazinethiones
    摘要:
    取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体,这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
    公开号:
    US04111936A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)propionic acid 以 乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到ethyl 3-(4-chloro-2-hydroxybenzoyl)-propionate
    参考文献:
    名称:
    Pyridazinethiones
    摘要:
    取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体,这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
    公开号:
    US04111936A1
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文献信息

  • 3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04053601A1
    公开(公告)日:1977-10-11
    The compounds are 3-((3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.
    这些化合物是具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪。
  • US4111936A
    申请人:——
    公开号:US4111936A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Pyridazinethiones
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04111936A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    Substituted phenyl pyridazinethiones which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.
    取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体,这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
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