描述了对[3 + 2]环化策略的评估,以制备用于杀虫候选菌typypyrazoflor(1)的关键中间体3-(3-
氯-1 H-
吡唑-1-基)
吡啶。在经过验证的策略中,选择了涉及用
丙烯酸甲酯对[3-
肼基
吡啶·2HCl]进行[3 + 2]环化的途径,以进行进一步优化。该途径提供了通过环化,
氯化和氧化三个步骤容易地获得3-(3-
氯-1 H-
吡唑-1-基)
吡啶的途径。通过3-((3,3,3-三氟丙基)
硫代)
丙酸的硝化,还原和酰胺形成反应进一步使3-(3-
氯-1 H-
吡唑-1-基)
吡啶官能化,然后进行乙基化反应,得到1总共七个步骤。