2,6-二(2-苯基乙烯基)吡啶 | 10129-71-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二(2-苯基乙烯基)吡啶
• 英文名称: 2,6-dibenzylidene-pyridine
• 英文别名: 2,6-distyrylpyridine；2,6-Distyryl-pyridin；Pyridine, 2,6-bis(2-phenylethenyl)-；2,6-bis(2-phenylethenyl)pyridine
• CAS: 10129-71-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: GFUKPDBFDRKRRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  446.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(2-苯基乙烯基)吡啶 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,6-bis (2-phenylethyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  Schuster, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2,6-二溴吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到2,6-二(2-苯基乙烯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Organostannoxane-supported Pd(0) nanoparticles as efficient catalysts for Heck-coupling reactions

  摘要：

  A new functional organostannoxane cage, SnP, that contains phosphine ligands in its periphery has been structurally utilized as support palladium(0) nanoparticles SnPPd. The latter was shown to catalyze the Heck coupling reactions of wide variety of functionalities efficiently. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.006

文献信息

• Tandem Acceptorless Dehydrogenative Coupling–Decyanation under Nickel Catalysis
  作者：Siba P. Midya、Murugan Subaramanian、Reshma Babu、Vinita Yadav、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00592

  日期：2021.6.4

  reported. This unprecedented C═C bond-forming methodology takes place in a tandem manner with the formation of formamide as a sole byproduct. The significant advantages of this strategy are the low-cost nickel catalyst, good functional group compatibility (ether, thioether, halo, cyano, ester, amino, N/O/S heterocycles; 43 examples), synthetic convenience, and high reaction selectivity and efficiency

  基于廉价金属的大量可用起始材料开发新的催化工艺一直是一项引人入胜的任务，标志着化学工业的重要转变。在此，报道了一种镍催化的醇与腈的无受体脱氢偶联，然后将腈脱氰以获得不同取代的烯烃。这种前所未有的 C=C 键形成方法与甲酰胺作为唯一副产品的形成串联进行。该策略的显着优点是镍催化剂成本低、官能团兼容性好（醚、硫醚、卤素、氰基、酯、氨基、N/O/S 杂环；43 个实例）、合成方便、反应选择性高和效率。
• Synthesis of Dicyanopyridines
  作者：Emmanuel Roblou、Isabelle Sasaki、Frédéric Pezet、Hassan Aït‐Haddou、Sandrine Vincendeau

  DOI：10.1081/scc-200032468

  日期：2004.1.1

  Synthesis of the title compounds in four steps using inexpensive collidine and lutidine as starting materials is described.
• Ladenburg, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 118
  作者：Ladenburg

  DOI：——

  日期：——
• Shaw, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2363
  作者：Shaw

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Drishaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 109
  作者：Wieland、Drishaus

  DOI：——

  日期：——