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3-环丙基-1-甲基吡唑 | 1053163-67-9

中文名称
3-环丙基-1-甲基吡唑
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-cyclopropylpyrazole
英文别名
3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole;3-cyclopropyl-1-methylpyrazole
3-环丙基-1-甲基吡唑化学式
CAS
1053163-67-9
化学式
C7H10N2
mdl
MFCD09701736
分子量
122.17
InChiKey
SLCCNZAJZZHXSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:d38de9b9b3065127cf81760268a4325d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
    摘要:
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用,因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
    公开号:
    WO2010141273A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one盐酸肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-环丙基-1-甲基吡唑
    参考文献:
    名称:
    3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛的制备工艺
    摘要:
    本发明提供了1.一种3‑环丙基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲醛(化合物1)的制备工艺,包括以下步骤:1).1‑环丙基甲基酮和N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中在适当温度下反应得到化合物2,2).化合物2与水合肼在醇溶剂中在回流温度下反应得到化合物3,3).化合物3与甲基化试剂在室温下反应得到化合物4,4).化合物3与三氯氧磷及N,N‑二甲基甲酰胺在卤代烃溶剂中在冰水浴下反应得到3‑环丙基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲醛(化合物1),见以下合成路线:本发明的制备工艺中采用的原料、试剂以及溶剂均为常规合成试剂,价廉易得;各步反应条件温和,后处理操作简单,反应收率较高,且产物纯度高。产物整体制备成本低,符合工业生产要求。
    公开号:
    CN109053575A
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文献信息

  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015103137A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.
    提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2017173274A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present disclosure features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, W, X, Z, n, p, and Rings A and B are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present disclosure also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本公开涉及一种具有化学式I的化合物:或其药用可接受的盐,其中R1、R2、W、X、Z、n、p以及环A和环B在此处被定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本公开还涉及药物组合物、治疗方法以及相关工具包。
  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016029454A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Provided are quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1, R 2, L, X 1, X 2, and X 3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.
    提供的是化学式(I)中的喹啉羧酰胺和喹啉羧腈化合物,或其药用可接受的盐,其中R 1、R 2、L、X 1、X 2 和 X 3 如本文所定义。本发明的化合物及其药用可接受的盐,以及包含它们的药物组合物,可用作非竞争性mGluR2拮抗剂,或mGluR2负性变构调节剂(NAMs),并且可能在治疗需要的人群中发挥作用,用于引起疾病或疾病的方法中,其中mGluR2-NAM受体起因性作用,如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015085007A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
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