Alkanes and cycloalkanes (isobutane, butane, isopentane, isohexane, and methylcyclopentane) react with benzene or bromobenzene at 0–20 °C in the presence of RCO+Al2X7− complexes (R=Me, Pr, or Ph; X=Cl or Br) to give products of the alkylacylation of arenes. The yields of alkylated aromatic ketones reach 60–87 % in 5–30 min, whereas the yields of unalkylated aromatic ketones (the competitive reaction)
烷烃和环
烷烃(
异丁烷、
丁烷、
异戊烷、
异己烷和
甲基环戊烷)在 RCO+Al2X7− 配合物(R=Me、Pr 或 Ph;X=Cl 或 Br)的存在下,在 0–20 °C 下与苯或
溴苯反应) 得到
芳烃烷基酰化的产物。烷基化
芳香酮的产率在 5-30 分钟内达到 60-87%,而未烷基化
芳香酮(竞争反应)的产率达到 0-40%。
异丁烷或
异戊烷与苯的反应仅产生 t-BuC6H4COR 的内对异构体或 Me2(Et)CC6H4COR 和 Me(i-Pr)CHC6H4COR 异构体的混合物 (1:1)。
异丁烷与苯的反应也具有区域选择性,仅产生一种异构体,2-Br-t-BuC6H4COR。