2-甲基-丙烷-1-D | 50463-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-丙烷-1-D
• 英文名称: isobutane-d1
• 英文别名: 1-deuterio-2-methyl-propane；1-Deuterio-2-methyl-propan；2-Methyl-1-deutero-propan；Isobutan-1-d；asym-1-Monodeutero-isobutane；sym-1-Monodeutero-isobutane；1-deuterio-2-methylpropane
• CAS: 50463-25-7
• 化学式: C₄H₁₀
• 分子量: 59.1155
• InChiKey: NNPPMTNAJDCUHE-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烷 在 bis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]bis(hydroxymethyl)methane 、 溴化氘 作用下， 生成 2-甲基-丙烷-1-D
  参考文献：
  名称：

  反应的速率常数 t-C4H9+DX→i-C4H9D+X(X = Br,I), 295T(K) < 384：叔丁基自由基的形成热

  摘要：

  DX (X = Br, I) 与叔丁基的复分解反应的速率常数的绝对值，由 2,2{prime}-偶氮异丁烷的 351-nm 光解产生，在低压 Knudsen 池反应器中确定使用 VLP{Phi}（极低压光解）技术。对于 X = Br，值为 10{sup {minus}8}k (M{sup {minus}1} s{sup {minus}1}) = 0.9 和 2.3，对于 X = I，值为 2.1 和3.1 在 295 和 384 K。后者与该实验室早期的测量结果非常一致。与最近报道的 295 K 相比，前者的值低了 50 倍，并且未能显示该工作中发现的负活化能。通过 {radical}2 校正初级同位素效应并结合逆反应的速率常数导致 {Delta}H{sub f}{degree} {sub 298}（叔丁基）（kcal mol{sup {minus }1}) = 9.2 {加减} 0.5 在这两种情况下。所采用的

  DOI：

  10.1021/ja00185a027

文献信息

• Room-Temperature Alkane Reactivity in Zeolites: An H/D Exchange Study
  作者：Abdelkarim Sani Souna Sido、Stéphane Walspurger、Jérémy Barbiche、Jean Sommer

  DOI：10.1002/chem.200902624

  日期：2010.3.8

  As evidenced by H/D exchange with acidic zeolites, isoalkanes react readily at room temperature whereas linear alkanes do not. The observed regioselectivity of the exchange process demonstrates that the main factor controlling the reaction is not the accessibility to the acid sites, but the intrinsic reactivity of the alkane. The mechanism is best rationalized by classic organic chemistry involving

  正如通过与酸性沸石进行H / D交换所证明的，异烷烃在室温下容易反应，而直链烷烃则不易反应。观察到的交换过程的区域选择性表明，控制反应的主要因素不是对酸位的可及性，而是烷烃的固有反应性。最好的机理是通过经典的有机化学合理化，包括涉及马尔可夫尼可夫规则的碳正离子中间体。
• The Preparation and Purification of Methane-d, Ethane-d, Propane-1-d, Propane-2-d, n-Butane-1-d, n-Butane-2-d, Isobutane-1-d¹ and Isobutane-2-d¹
  作者：C. D. Wagner、D. P. Stevenson

  DOI：10.1021/ja01168a542

  日期：1950.12
• Miller, Frederick D.; Sanner, Robert D., Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 818 - 825
  作者：Miller, Frederick D.、Sanner, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• Alkene Formation during Low-Temperature Alkane Activation on Various Solid Acids or Superacids
  作者：Jean Sommer、Mohammed Hachoumy、Francois Garin、Denise Barthomeuf、Jacques Vedrine

  DOI：10.1021/ja00108a033

  日期：1995.1