(N,N-dimethyl)oxamoyl chloride | 50680-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N,N-dimethyl)oxamoyl chloride
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 50680-54-1
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• 分子量: 135.55
• InChiKey: DJSSLRVAYVVBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.2375 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-dimethyl)oxamoyl chloride 、 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 dimethyl-oxalamic acid-(4-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Molosnowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1000,1002,1003;engl.Ausg.S.981,982,983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基草氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (N,N-dimethyl)oxamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羧酸合成 N-三氟甲基酰胺

  摘要：

  在生物分子、药物和农用化学品中发现的含酰胺分子在自然界中无处不在，它们的衍生化代表了氟化学的重要方法学目标。三氟甲基酰胺已成为药物化合物中常见的重要官能团。迄今为止，还没有从丰富的有机羧酸衍生物合成N-三氟甲基酰胺的策略，有机羧酸衍生物是酰胺合成的理想原料。在这里，我们报告了N的合成-三氟甲基酰胺从羧酸卤化物和酯在温和条件下通过异硫氰酸酯在氟化银存在下在室温下。通过这种策略，异硫氰酸酯用 AgF 脱硫，然后将形成的衍生物酰化以提供N-三氟甲基酰胺，包括以前无法获得的结构。该方法适用范围广，凭借两个反应伙伴的多样性和可用性，为快速生成N-三氟甲基酰胺提供了平台，并应在高级中间体的改性中找到应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.07.005
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟甲基-2-甲基吡啶 在 (N,N-dimethyl)oxamoyl chloride 、 二乙胺基三氟化硫 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(fluoromethyl)-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2005121132A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  式： 【化１】 （式中、ＡはＮまたはＣＨ；Hetは以下のいずれかの基： 【化２】   Ｒ０およびＲは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール等；   Ｒ１およびＲ２は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等； 　ｐは０～３の整数、Ｒ３は置換されていてもよいアルキル等） で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。
• Heterocyclic Lithium Amides as Chiral Ligands for an Enantioselective Hydroxyalkylation with <i>n</i>-BuLi
  作者：Nicolas Duguet、Sylvain M. Petit、Philippe Marchand、Anne Harrison-Marchand、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1021/jo8005396

  日期：2008.7.1

  Chiral heterocyclic structures based on 3-aminopyrrolidines (3APs), 3-aminotetrahydrothiophens (3ATTs), and 3-aminotetrahydrofurans (3ATFs) have been synthesized. The corresponding lithium amides have been evaluated as chiral ligands in the condensation of n-BuLi on o-tolualdehyde. The returned levels of induction were in the 46−80% ee range. The cheap and easily prepared 3ATFLi’s turned out to be

  已经合成了基于3-氨基吡咯烷（3AP），3-氨基四氢噻吩（3ATT）和3-氨基四氢呋喃（3ATF）的手性杂环结构。在正丁基锂与邻甲苯甲醛的缩合反应中，相应的氨基酰胺锂已被评估为手性配体。返回的感应水平在46-80％ee范围内。事实证明，便宜且易于制备的3ATFLi也是最好的配体，可以在-78°C的THF中以相同的80％诱导水平获得预期的R或S醇。在所有情况下，感应的感觉都取决于C 8的绝对构型在3-氨基附肢上。提出了一个一般概念来合理化在有机锂物质存在下的诱导过程。
• Transformation of masked benzyl alcohols to o-aminobenzaldehydes through C–H activation: a facile approach to quinazolines
  作者：Xiaolan Chen、Jian Han、Yan Zhu、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/c6cc05560e

  日期：——

  Direct Transformation of directing group to important synthetic units would provide a high atom efficiency synthetic approach in synthetic chemistry. Herein, a convenient protocol in synthesis of o-aminobenzaldehyde and benzoxazole...

  指导基团直接转化为重要的合成单元将为合成化学提供一种高原子效率的合成方法。此处是合成邻氨基苯甲醛和苯并恶唑的便捷方法...