4-(p-acetanilino)-7-trifluoromethylquinoline | 219999-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(p-acetanilino)-7-trifluoromethylquinoline
• 英文别名: 1-(4-{[7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}phenyl)ethanone；1-[4-[[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]phenyl]ethanone
• CAS: 219999-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O
• mdl: MFCD07657319
• 分子量: 330.309
• InChiKey: FYAIIMSMTNKOOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-acetanilino)-7-trifluoromethylquinoline 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-[4-(7-trifluoromethylquinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮释放特性的新型4-取代-7-三氟甲基喹啉衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  通式2-或4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（硝基氧乙酰基或丙酰基）酰肼的六种衍生物和式1- [4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）的肟合成）苯基]乙酮肟并测试其体内抗炎，镇痛和促溃疡特性以及体外一氧化氮释放能力。化合物2-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（2-硝基氧基丙酰基）酰肼12在角叉菜胶诱导的大鼠足水肿试验中显示出与消炎痛相当的抗炎活性，并具有与葛兰素的等效性在醋酸小鼠中，分别以100mg / kg po诱导扭体模型。所有最终化合物均未显示出诱发大鼠胃溃疡的趋势；

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.053
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 、 4-氨基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(p-acetanilino)-7-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Cyano-4,6-disubstituted-2(1H)-imino or oxopyridines: New Antineoplastic Agents with High Selectivity Towards Leukemia Cell Lines

  摘要：

  Two series of 3-cyano-2(1H)-oxopyridine and 3-cyano-2(1H)-iminopyridine derivatives carrying various aryl substituents at position 4 and (4-((7-chloro or trifluoromethylquinol-4-yl)amino)phenyl) substituent at position 6 were synthesized and evaluated for their antitumor activity. Compounds 3f and 6d showed high selectivity towards leukemia cell lines with full panel median growth inhibition GI(50) average sensitivity towards all cell lines (MG-MID) at 7.9 and 19.7 mu M and leukemia subpanel GI(50) average sensitivity towards leukemia cell lines (MG-MLD) at 1.74 and 2.9 mu M, respectively, also they exhibited full panel total growth inhibition TGI (MG-MID) at 34.8 and 59.0 mu M and leukemia subpanel TGI (MG-MID) at 5.3 and 13.5 mu M, respectively.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199810)331:10<319::aid-ardp319>3.3.co;2-m

文献信息

• Abadi, Ashraf H.; Brun, Reto, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 9, p. 655 - 663
  作者：Abadi, Ashraf H.、Brun, Reto

  DOI：——

  日期：——