1-(3’-indoloacetyl)semicarbazide | 465542-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3’-indoloacetyl)semicarbazide
• 英文别名: [[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]urea
• CAS: 465542-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: JWYGCFMWDJOVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3’-indoloacetyl)semicarbazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[[[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Archana; Rani, Preeti; Bajaj, Kiran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 5, p. 301 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(3’-indoloacetyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  吲哚部分的噻唑烷酮和氮杂环丁酮衍生物的合成和抗惊厥研究。

  摘要：

  2-氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3，4-恶二唑（3）：与各种芳族醛进行轻度缩合，得到2-取代的芳基亚胺基氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3 ，4-恶二唑（4-8）：。（4-8）：与巯基乙酸和三乙胺的环缩合得到3- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -2-（取代的芳基） -4-噻唑烷酮（9-13）：和1- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -4-（取代的芳基）-2-氮杂环丁酮（14-18）：。这些化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。评价新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。

  DOI：

  10.1055/a-0809-5098

文献信息

• Important Properties of Sulfur–Bonded Organoboron (III) Complexes with Biologically Potent Ligands
  作者：R. V. Singh、Mukesh Kumar Biyala、Nighat Fahmi

  DOI：10.1080/104265090509225

  日期：2005.2

  Abstract Important properties of sulfur/oxygen and nitrogen bonded organoboron (III) complexes with biologically potent ligands viz., semicarbazone, thiosemicarbazone, and dithiocarbazate having the donor groups ONX and NS have been studied. The unimolar and bimolar reactions of phenylboronic acid with monobasic bidentate and dibasic tridentate ligands result in the formation of colored solids which

  摘要 已经研究了硫/氧和氮键合的有机硼 (III) 配合物与生物有效配体的重要性质，即氨基脲、氨基硫脲和具有供体基团 ONX 和 NS 的二硫代氨基甲酸酯。苯基硼酸与一元二齿和二元三齿配体的单摩尔和双摩尔反应导致形成有色固体，其特征在于元素分析、分子量测定和电导测量。UV、IR 和 NMR（ 1 H、 13 C 和 11 B）光谱研究表明所得配合物具有四配位几何结构。已经筛选了配体及其复合物的杀真菌和杀菌活性，结果表明它们表现出显着的抗微生物特性。
• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2647 - 2654
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishor、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishore、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Archana; Rani, Preeti; Bajaj, Kiran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 5, p. 301 - 306
  作者：Archana、Rani, Preeti、Bajaj, Kiran、Srivastava, Virendra Kishore、Chandra, Ramesh、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Studies of Thiazolidinone and Azetidinone Derivatives from Indole Moiety
  作者：Sachin Saini

  DOI：10.1055/a-0809-5098

  日期：2019.8

  2-Amino-5-(3'-indolomethylene)-1, 3 , 4 - oxadiazole (3): undergoes facile condensation with various aromatic aldehydes to gave 2-substitiuted arylidenylamino-5-(3'- indolomethylene) - 1, 3 , 4 - oxadiazole (4-8): . Cyclocondensation of (4-8): with thioglycolic acid and triethylamine yielded 3-[5'-(3"- indolomethylene)- 1', 3', 4'- oxadiazol-2'-yl]- 2- (substituted aryl)-4- thiazolidinones (9-13):

  2-氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3，4-恶二唑（3）：与各种芳族醛进行轻度缩合，得到2-取代的芳基亚胺基氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3 ，4-恶二唑（4-8）：。（4-8）：与巯基乙酸和三乙胺的环缩合得到3- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -2-（取代的芳基） -4-噻唑烷酮（9-13）：和1- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -4-（取代的芳基）-2-氮杂环丁酮（14-18）：。这些化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。评价新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。