2,2,4,4,6,6-hexaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene | 799-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphorine；Hexaaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphorin；μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-hexaaethylester；2,2,4,4,6,6-Hexaethoxy-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6,6-hexaethoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 799-83-7
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃O₆P₃
• 分子量: 405.308
• InChiKey: QKMUVMIVYJBRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-hexaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 在 碘乙烷 作用下， 生成 2,2,4,4,6-Pentaethoxy-5-ethyl-6-oxo-cyclotriphosphaza-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  1361.磷氮化合物。第十八部分。烷基卤化物催化烷氧基环磷腈重排的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007432
• 作为产物：
  描述：

  氨基磷酸二乙酯 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 2,2,4,4,6,6-hexaethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Einig,H., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 914 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 13. Thermal rearrangement reactions of some methoxycyclophosphazenes
  作者：K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9810001928

  日期：——

  The methoxycyclophosphazenes [NP(OMe)2]n(n= 3–6) rearrange on heating to give oxocyclophosphazenes, [N(Me)PO(OMe)]n. Isomeric products are formed when n= 4–6. The 1H, 31P, and 13C n.m.r. data for the starting materials and the products are presented. The ethoxy- and n-propoxy-derivatives N3P3(OR)6 do not undergo the above rearrangement. The geminal derivatives N3P3R2(OMe)4(R = Ph or NHBut) on heating

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。
• Cobalt(II) Derivatives of Cyclic Phosphazenes: Synthesis, Characterization and Fungicidal Behaviour
  作者：B. P. Baranwal、S. S. Das、Poonam Singh

  DOI：10.1515/znb-1998-0917

  日期：1998.9.1

  Chlorine atoms of hexachlorocyclotriphosphazene were substituted with -NH.C₂H₅, -NH.CH₂C₆H₅ and -OC₂H₅ to yield organotriphosphazene ligands. Anhydrous cobalt(II) chloride formed a number of addition complexes with these ligands in different stoichiometric ratios. On the basis of electronic and IR spectra, magnetic moment, conductivity meas­urements and molecular weight determination, structures of these complexes have been sug­gested. The complexes were screened for their antifungal activities against Aspergillus flavus and Aspergillus niger.

  摘要 六氯杂环三磷酸酯的氯原子被取代为-NH.C2H5，-NH.CH2C6H5和-OC2H5，从而得到有机三磷酸酯配体。无水氯化钴(II)形成了许多与这些配体不同化学计量比的加合物。根据电子和红外光谱、磁矩、电导测量和分子量测定，建议了这些配合物的结构。对这些配合物进行了抗真菌活性筛选，对曲霉和黑曲霉的抗真菌活性进行了评估。
• 338. Phosphorus-nitrogen compounds. Part VII. Alkoxy- and aryloxy-cyclophosphazenes
  作者：B. W. Fitzsimmons、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9640001735

  日期：——
• 854. Phosphorus–nitrogen compounds. Part VIII. The alkoxyphosphazene–oxophoshazane rearrangement
  作者：B. W. Fitzsimmons、C. Hewlett、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9640004459

  日期：——
• Baranwal; Das; Farva, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 8, p. 893 - 895
  作者：Baranwal、Das、Farva

  DOI：——

  日期：——