N-carboxiamino-hidrazona del acetilacetato de etilo | 5982-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-carboxiamino-hidrazona del acetilacetato de etilo
• 英文别名: ethyl acetoacetate semicarbazone；Semicarbazon von Ethylacetoacetat；Acetessigsaeure-aethylester-semicarbazon；3-semicarbazono-butyric acid ethyl ester；3-Semicarbazono-buttersaeure-aethylester；Ethyl 3-(carbamoylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 5982-65-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: BSUHPUZHTUIERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboxiamino-hidrazona del acetilacetato de etilo 生成 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Stange, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到N-carboxiamino-hidrazona del acetilacetato de etilo
  参考文献：
  名称：

  Alberola, A.; Calvo, L. A.; Ortega, A. Gonzalez, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 284 - 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and sustainable preparation of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]indoles by Cu/Fe catalyzed intramolecular C(sp²)–H amination
  作者：Matteo Corrieri、Lucia De Crescentini、Fabio Mantellini、Giacomo Mari、Stefania Santeusanio、Gianfranco Favi

  DOI：10.1039/d2gc02340g

  日期：——

  A practical, robust and chemoselective approach toward the synthesis of pyrrolo[2,3-b]indoles via direct intramolecular C–H bond amination of α-indolylhydrazones has been achieved. This base- and oxidant-free chemoselective transformation relies on a Cu/Fe co-catalyst system that operates at 50 °C in air with water as the only reaction medium. The easy product isolation together with the recyclable

  一种实用、稳健和化学选择性合成吡咯并[2,3- b ]吲哚的方法已经实现了α-吲哚腙的直接分子内C-H键胺化。这种无碱和无氧化剂的化学选择性转化依赖于 Cu/Fe 助催化剂系统，该系统在 50 °C 的空气中以水为唯一反应介质运行。易于产品分离以及可回收的催化剂水体系（至少重复使用五次，保持其催化活性超过 50%）可以为在药物和药物化学中具有显着兴趣的稠合 N-杂环提供有效的环境友好方法。腙残基作为螯合/导向基团以及胺化剂的能力保证了这种 C-H 官能化的成功。
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 567 - 571
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bandgar, B. P.; Zirange, Sangita M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 695 - 696
  作者：Bandgar, B. P.、Zirange, Sangita M.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 301 - 304
  作者：Shafiee,A.

  DOI：——

  日期：——
• Functional Results in Patients with Coloanal Pouch after Low Anterior Resection of the Rectum
  作者：Marco Sailer、Eike Sebastian Debus、Karl-Hermann Fuchs、Arnulf Thiede

  DOI：10.1007/s00053-000-0004-5

  日期：2000.2