4-Methoxyphenyloxypentachlorcyclotriphosphazen | 62506-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxyphenyloxypentachlorcyclotriphosphazen
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentachloro-6-(4-methoxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4,6-pentachloro-6-(4-methoxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 62506-62-1
• 化学式: C₇H₇Cl₅N₃O₂P₃
• 分子量: 435.338
• InChiKey: MLGICJOESNUCNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxyphenyloxypentachlorcyclotriphosphazen 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenoxy)-2,4,4,6,6-pentaphenoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有苯氧基-环三磷腈侧基的弹性聚磷腈

  摘要：

  取决于侧基比率，具有磷腈主链以及2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基官能化的环三磷腈取代基的新型聚合物存在于三相中。在低浓度的大体积取代基（最高约7 mol％）下，聚合物是半结晶热塑性塑料，其性质与聚[双（2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]的变化很小。但是，在引入〜7mol％～～ 20mol％的大体积环状三聚侧基之后，聚合物失去其半结晶性并成为非晶态弹性体。在更高的三聚体负载量（> 20 mol％）下，材料会表现出类似胶的行为。弹性体相似乎是由庞大的芳氧基-环三磷腈侧基的叉指或附聚而产生的，充当聚合物链之间的准物理交联。这些相互作用的存在使材料在破裂前经历了较高的应变值（高达1000％），并且在四个循环中承受高达60％的断裂伸长率时，其弹性回复率超过了原始尺寸的85％。另外，环状三聚体侧基上的取代基的化学和物理性质以提供调节性能的简便方法的方式改变了聚合物的物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01892
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 sodium hydride 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到4-Methoxyphenyloxypentachlorcyclotriphosphazen
  参考文献：
  名称：

  具有苯氧基-环三磷腈侧基的弹性聚磷腈

  摘要：

  取决于侧基比率，具有磷腈主链以及2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基官能化的环三磷腈取代基的新型聚合物存在于三相中。在低浓度的大体积取代基（最高约7 mol％）下，聚合物是半结晶热塑性塑料，其性质与聚[双（2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]的变化很小。但是，在引入〜7mol％～～ 20mol％的大体积环状三聚侧基之后，聚合物失去其半结晶性并成为非晶态弹性体。在更高的三聚体负载量（> 20 mol％）下，材料会表现出类似胶的行为。弹性体相似乎是由庞大的芳氧基-环三磷腈侧基的叉指或附聚而产生的，充当聚合物链之间的准物理交联。这些相互作用的存在使材料在破裂前经历了较高的应变值（高达1000％），并且在四个循环中承受高达60％的断裂伸长率时，其弹性回复率超过了原始尺寸的85％。另外，环状三聚体侧基上的取代基的化学和物理性质以提供调节性能的简便方法的方式改变了聚合物的物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01892

文献信息

• An Unusual Polymer Architecture for the Generation of Elastomeric Properties in Fluorinated Polyphosphazenes
  作者：Tomasz Modzelewski、Harry R. Allcock

  DOI：10.1021/ma501927u

  日期：2014.10.14

  chain via aryloxy spacers. These bulky units are distributed along the polymer backbone and separated from each other by trifluoroethoxy units linked directly to the main chain. Compared to the well-known poly[(bis-2,2,2-trifluoroethoxy)phosphazene], [NP(OCH2CF3)2]n, which is a microcrystalline film- and fiber-forming polymer, several of the new materials are elastomers with properties that arise partly

  我们报告了一种新的线性聚磷腈结构的合成和表征，其中刚性，庞大的侧链单元提供了与相邻链上的对应物相互交叉以生成非共价交联键和独特的弹性体性能的可能性。庞大的侧基是被三氟乙氧基取代的环三磷腈环，三氟乙氧基通过芳氧基间隔基连接至主链。这些庞大的单元沿着聚合物主链分布，并通过直接连接到主链上的三氟乙氧基单元彼此分开。与众所周知的聚[（bis-2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]相比，[NP（OCH 2 CF 3）2 ] n它是一种形成微晶膜和纤维的聚合物，其中一些新材料是弹性体，其性能部分是由于突出的环三磷腈侧链单元与附近的聚合物链上的侧链之间的相互作用而产生的。特定的弹性体在四个伸长循环中伸长至高应变（最高1000％）时，能够恢复至其原始形状的89％，并且显示出甚至更长的断裂伸长率（> 1600％）。总体物理性质取决于环状三聚侧基与主链连接的三氟乙氧基侧基的比例。使用1 H，31 P NMR，DSC，