(S)-N-[(4-fluorophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 844647-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(4-fluorophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-N-(4-fluorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(S)-N-[(4-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 844647-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₄FNOS
• 分子量: 227.303
• InChiKey: BORKUOMEZNUZAA-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(4-fluorophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-[(1S)-2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-5,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2021094209A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-N-[(4-fluorophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基α-氨基膦硫化物和膦的非对映选择性合成

  摘要：

  报道了N-亚磺酰基α-氨基膦硫化物和膦的非对映选择性合成。这些分子是通过形成亚磺酰基亚胺，然后非对映选择性地加入二苯基膦硫化物来合成的。通过与阮内镍反应除去硫，可以将产物N-亚磺酰基α-氨基膦硫化物转化为膦。亚磺酰基的水解提供了胺，该胺然后可以连接至其他配体或结构支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.067

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene-mediated formation of <i>N</i>-sulfinyl imines
  作者：Manjunatha M Ramaiah、Priya Babu Shubha、Pavan Kumar Prabhala、Nanjunda Swamy Shivananju

  DOI：10.1177/1747519819884146

  日期：2020.1

  A facile and efficient method was developed for the preparation of a variety of aryl, heteroaryl, and alkyl N-sulfinyl imines using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. In addition to tert-butanesulfinamide, the condensation is also effective with p-toluenesulfinamide. The reaction was performed at room temperature and produces the corresponding N-sulfinyl imines in excellent yields in the absence of

  开发了一种使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 制备各种芳基、杂芳基和烷基 N-亚磺酰基亚胺的简便有效的方法。除叔丁烷亚磺酰胺外，缩合对甲苯亚磺酰胺也有效。该反应在室温下进行，并在不存在酸、金属和添加剂的情况下以极好的收率产生相应的 N-亚磺酰基亚胺。该方法也可用于以克规模制备 N-亚磺酰基亚胺。使用芳基和杂芳基醇与叔丁烷亚磺酰胺和对甲苯亚磺酰胺在室温下进行一锅合成，得到相应的 N-亚磺酰亚胺，收率良好。
• Asymmetric synthesis of 2-chloroaziridines via a diastereoselective nucleophilic dichloromethylation and N-alkylation in one pot
  作者：Yuxuan Zhang、Hongchang Tian、Zhengshan Luo、Xiongtong Liu、Yinjiao Zhao、Wen Chen、Hongbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.056

  日期：2018.9

  A diastereoselective nucleophilic dichloromethylation between the N-tert-butanesulfinyl imines and dichloromethyllithium was developed. A series of 2-chloroaziridines with excellent yields and dr values were obtained via this nucleophilic addition and N-alkylation in one pot. On the basis of X-ray crystallography experiment, the predicting model for this diastereoselective transformation was provided

  的之间的非对映选择性亲核dichloromethylation ñ -叔-butanesulfinyl亚胺和dichloromethyllithium被开发。通过这种亲核加成和在一个罐中进行N-烷基化，获得了一系列具有优异产率和dr值的2-氯氮丙啶。在X射线晶体学实验的基础上，提供了该非对映选择性转变的预测模型。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094210A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及公式（I）的取代吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。