6-amino-3-β-D-arabinofuranosyl-3,5-dihydro-4H-imidazo-[4,5-c]pyridin-4-one 5'-phosphate | 81481-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-3-β-D-arabinofuranosyl-3,5-dihydro-4H-imidazo-[4,5-c]pyridin-4-one 5'-phosphate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-5-(6-amino-4-oxo-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 81481-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₄O₈P
• 分子量: 362.236
• InChiKey: ZYGMJYGBZVQJKB-YZLKNSBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 6-amino-3-β-D-arabinofuranosyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one 在 甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-amino-3-β-D-arabinofuranosyl-3,5-dihydro-4H-imidazo-[4,5-c]pyridin-4-one 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-D-Arabinofuranosylimidazo(4,5-c)pyridine compounds and methods

  摘要：

  1-.beta.-D-阿拉伯呋喃糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的羟基、氨基和磺基衍生物，它们的相应酯和无毒的药用可接受盐通过用2,3,5-三-O-苄基-.alpha.-D-阿拉伯呋喃糖卤代物对所需的杂环进行阿拉伯呋喃基化，然后进一步反应以获得所需的化合物。这些水溶性化合物对腺苷脱氨酶具有抗性并表现出抗病毒活性。

  公开号：

  US04315000A1

文献信息

• Beta-D-Arabinofuranosylimidazo (4,5-c)pyridine compounds and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0043722B1

  公开（公告）日：1984-05-23
• US4315000A
  申请人：——

  公开号：US4315000A

  公开（公告）日：1982-02-09
• .beta.-D-Arabinofuranosylimidazo(4,5-c)pyridine compounds and methods
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04315000A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  Hydroxy, amino and sulfhydryl derivatives of 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine, their corresponding esters and non-toxic pharmaceutically acceptable salts are produced by arabinofuranosylation of the requisite heterocycles with 2,3,5-tri-O-benzyl-.alpha.-D-arabinofuranosyl halide and further reaction to obtain the desired compounds. These water soluble compounds are resistant to adenosine deaminase and exhibit antiviral activity.

  1-.beta.-D-阿拉伯呋喃糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的羟基、氨基和磺基衍生物，它们的相应酯和无毒的药用可接受盐通过用2,3,5-三-O-苄基-.alpha.-D-阿拉伯呋喃糖卤代物对所需的杂环进行阿拉伯呋喃基化，然后进一步反应以获得所需的化合物。这些水溶性化合物对腺苷脱氨酶具有抗性并表现出抗病毒活性。