2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid triethylamine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid triethylamine salt
• 英文别名: (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(cyanomethoxyimino)acetic acid;N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₆N₄O₃S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: CCPJGJFYOWKPJR-JIBDQCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetate 、 磷酸三乙酯 在 氯化钯 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid triethylamine salt 、 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 2-oxo-1-azetidinesulphonic acids

  摘要：

  公式为##STR1##的抗微生物2-氧代-1-氮杂环丙磺酸，其中H.sub.2 N ##STR2##代表氨基取代的噻唑基团，R.sup.1是被氨甲酰基、低烷基磺酰基、叠氮基、哌啶基甲酰基、(六氢-1H-氮杂环庚烯-1-基)甲酰基或低烷基炔基取代的低烷基，R.sup.2是氢或低有机基，通常为氨甲酰氧甲基。

  公开号：

  US04816582A1
• 作为试剂：
  描述：

  allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetate 、 三乙胺 在 氯化钯 、 磷酸三乙酯 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid triethylamine salt 、 crude salt 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以There are obtained 1.24 g (51.2%) of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid of melting point 140°-142° C. (decomposition)的产率得到2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(cyanomethoxy)imino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 2-oxo-1-azetidinesulphonic acids

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的抗微生物 2-氧代-1-氮杂环丙磺酸，其中 H.sub.2 N ##STR2## 代表氨基取代的噻唑基团，R.sup.1 是被氨基甲酰基、低烷基磺酰基、叠氮基、哌啶基甲酰基、(六氢-1H-氮杂环庚-1-基)甲酰基或低炔基取代的低烷基，R.sup.2 是氢或低碳有机基，通常是氨基甲氧基甲基。

  公开号：

  US04816582A1

文献信息

• US4816582A
  申请人：——

  公开号：US4816582A

  公开（公告）日：1989-03-28