ethyl (2S)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1312478-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2S)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: (S)-Ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate；ethyl (2S)-4-bromo-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 1312478-49-1
• 化学式: C₈H₁₅BrO₄S
• 分子量: 287.175
• InChiKey: DRDIKYRQXJWIIX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 、 ethyl (2S)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• [EN] FLUORO-PYRIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019175828A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention is directed to a new fluoro-pyridinone hydroxamic acid phosphates and boronates of Formulae (I), (II) and (III) wherein Q is selected from the group consisting of –P(O)(OH)2, –P(O)(OH)(O-M+), –P(O)(O-M+)2 and –P(O)(O-)2M2+; M+ at each occurrence is a pharmaceutically acceptable monovalent cation; and M2+ is a pharmaceutically acceptable divalent cation and their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的氟吡啶酮羟肟酸磷酸盐和硼酸盐，其化学式分别为(I)、(II)和(III)，其中Q选自以下组：-P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(O-M+)、-P(O)(O-M+)2和-P(O)(O-)2M2+；每次出现的M+是一种药用可接受的单价阳离子；M2+是一种药用可接受的二价阳离子，以及它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。
• Pyridone Methylsulfone Hydroxamate LpxC Inhibitors for the Treatment of Serious Gram-Negative Infections
  作者：Justin I. Montgomery、Matthew F. Brown、Usa Reilly、Loren M. Price、Joseph A. Abramite、Joel Arcari、Rose Barham、Ye Che、Jinshan Michael Chen、Seung Won Chung、Elizabeth M. Collantes、Charlene Desbonnet、Matthew Doroski、Jonathan Doty、Juntyma J. Engtrakul、Thomas M. Harris、Michael Huband、John D. Knafels、Karen L. Leach、Shenping Liu、Anthony Marfat、Laura McAllister、Eric McElroy、Carol A. Menard、Mark Mitton-Fry、Lisa Mullins、Mark C. Noe、John O’Donnell、Robert Oliver、Joseph Penzien、Mark Plummer、Veerabahu Shanmugasundaram、Christy Thoma、Andrew P. Tomaras、Daniel P. Uccello、Alfin Vaz、Donn G. Wishka

  DOI：10.1021/jm2014875

  日期：2012.2.23

  The synthesis and biological activity of a new series of LpxC inhibitors represented by pyridone methylsulfone hydroxamate 2a is presented. Members of this series have improved solubility and free fraction when compared to compounds in the previously described biphenyl methylsulfone hydroxamate series, and they maintain superior Gram-negative antibacterial activity to comparator agents.
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE PYRIDINONE ET PYRIMIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019178305A8

  公开（公告）日：2020-10-29