ethyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorophenyl)propionate
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: DUULPQQRENUTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-fluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种使用外消旋 2-芳基-2-氟丙酸的有效动力学拆分生产手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法。

  摘要：

  我们报告了一种制备手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法，包括 2-氟布洛芬，一种非甾体抗炎药 (NSAID) 的氟化类似物，通过外消旋 2-芳基-2 的动力学分辨率-氟丙酸使用对映选择性酯化。通过应用新戊酸酐 (Piv2O) 作为偶联剂，双 (α-萘基) 甲醇 [(α-Np)2CHOH] 作为非手性醇，和 (+)-苯并四甲醚 (BTM) 作为手性酰基转移催化剂，一系列外消旋 2-芳基-2-氟丙酸被动力学分离，以提供光学活性羧酸和相应的酯，具有良好到高度的对映体过量。

  DOI：

  10.3390/molecules17067356
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(Halogenated Phenyl) acetamides and propanamides as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128266

文献信息

• Hydrazone derivatives, process for producing same, insecticides and/or
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05451607A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  There are disclosed hydrazone derivatives of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, etc.; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; A is (CH.sub.2).sub.t, O, S(O).sub.n, etc.; a is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 2; and t is an integer of 1 to 3; as well as production processes therefor, insecticides and/or acaricides containing the same as an active ingredient and intermediate compounds thereof.

  已公开的一般式[I]的腙衍生物如下：##STR1## 其中R.sup.1是卤素等；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.4是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.5是C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.6是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；A是(CH.sub.2).sub.t，O，S(O).sub.n等；a是1到4的整数；n是0到2的整数；t是1到3的整数；以及生产过程，含有其作为活性成分的杀虫剂和/或杀螨剂以及中间体化合物。
• Facile Synthesis of Highly Congested 1,2-Diphosphinobenzenes from Bis(phosphine)boronium Salts
  作者：Yoshikazu Yamamoto、Toru Koizumi、Kosuke Katagiri、Yui Furuya、Hiroshi Danjo、Tsuneo Imamoto、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol062717i

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] Bis(phosphine)boronium salts 3a-c were designed and prepared as key building blocks for the synthesis of highly congested diphosphinobenzenes. The preparation of sterically hindered ortho-phenylene-bridged diphosphines 1a-c was achieved by the reaction of the bis(phosphine)boronium salts 3a-c with difluorobenzenechromium complex 2 and subsequent removal of the BH2 group. The steric

  [结构：见正文]设计并制备了双（膦）硼盐3a-c，作为合成高浓度二膦基苯的关键构件。通过双（膦）硼盐3a-c与二氟苯铬配合物2的反应并随后除去BH 2基团，可以实现空间受阻的邻亚苯基桥联的二膦1a-c的制备。在其Rh配合物的单晶X射线分析中揭示了二膦1a的空间性质。
• Immobilization of Palladium Acetate on Ionic Liquid Copolymerized Polystyrene: A Way to Eliminate Inhibiting Effect of Imidazolium Chloride and Enhance Catalytic Performance
  作者：Rie Sugimura、Kun Qiao、Daisuke Tomida、Yohei Kume、Chiaki Yokoyama

  DOI：10.1246/cl.2007.874

  日期：2007.7.5

  palladium acetate on a novel polymeric support that is prepared by copolymerization of 3-butyl-1-vinyl-imidazolium chloride with styrene is demonstrated to be an effective way to eliminate inhibiting effect of imidazolium chloride and enhance catalytic performance.

  将醋酸钯固定在通过 3-丁基-1-乙烯基咪唑氯化物与苯乙烯共聚制备的新型聚合物载体上被证明是消除氯化咪唑鎓抑制作用和提高催化性能的有效方法。
• Synthesis and Applications of Unquaternized C-Bound Boron Enolates
  作者：Elvis Wang Hei Ng、Kam-Hung Low、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/jacs.8b00614

  日期：2018.3.14

  boron enolates by a ligand-controlled O-to-C isomerization is reported. Using this protocol, C-bound pinacolboron enolates have been isolated in pure form for the first time, and have been fully characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In contrast to the general perception, such C-boron enolates are stable without coordinative saturation at the boron. Moreover, C-boron enolates present

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。
• A Metallaphotoredox Strategy for the Cross‐Electrophile Coupling of α‐Chloro Carbonyls with Aryl Halides
  作者：Tiffany Q. Chen、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201909072

  日期：2019.10.7

  effective for a wide variety of aryl bromide coupling partners, is predicated upon a halogen atom abstraction/nickel radical-capture mechanism that is generically successful across an extensive range of carbonyl substrates. The construction and use of arylacetic acid products have further enabled two-step protocols for the delivery of valuable building blocks for medicinal chemistry, such as aryldifluoromethyl

  在这里，我们证明了金属氧还原催化的亲电子交联机理为多种活化烷基氯的α-芳基化反应提供了统一的方法，包括α-氯酮，α-氯酸酯，α-氯酰胺，α-氯羧酸和苄基氯。 。该策略对多种芳基溴化物偶联伙伴有效，基于卤素原子的提取/镍自由基捕获机制，该机制普遍适用于广泛的羰基底物。芳基丙烯酸产品的构建和使用进一步实现了两步协议，可用于交付药用化学的重要组成部分，例如芳基二氟甲基和二芳基甲烷图案。