(3R,4S)-7-Benzyloxy-3-methyl-hept-1-en-4-ol | 330573-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-7-Benzyloxy-3-methyl-hept-1-en-4-ol
• CAS: 330573-57-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: WQXDLVSBRYVYGU-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-7-Benzyloxy-3-methyl-hept-1-en-4-ol 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  为建立用于立体化学分配的通用NMR数据库：沙漠霉素/阿霉素类天然产物的完整结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja004154q
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-7-Benzyloxy-3-methyl-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthetic route to the C1C18 subunit of pamamycin-607

  摘要：

  The C1 C18 subunit 2 of the 16-membered macrodiolide pamamycin-607 has been synthesized stereo selectively using the Ag2CO3-mediated intramolecular iodoetherification for the two cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans, crotylation and cuprate epoxide opening for the hydroxyl and methyl substituents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00655-x