正丁基硫脲 | 1516-32-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 正丁基硫脲
• 中文别名: 丁硫脲；丁基-2-硫脲
• 英文名称: N-butylthiourea
• 英文别名: 1-butylthiourea；1-Butyl-2-thiourea；butylthiourea
• CAS: 1516-32-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00022173
• 分子量: 132.23
• InChiKey: GMEGXJPUFRVCPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78°C
• 沸点：
  245°C (estimate)
• 密度：
  1.005 (estimate)
• 最大波长(λmax)：
  237nm(EtOH aq.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，并且没有已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  YS4375000
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 300 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒的氮氧化物、硫氧化物和烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基硫脲 在 1,2-dipyridinium ditribromide ethane 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 n-butylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  无溴溴作为一种高效脱硫剂，用于从二硫代氨基甲酸盐制备氰胺和 2-氨基噻唑

  摘要：

  摘要 在以二硫代氨基甲酸为原料制备有机氰胺和取代噻唑的过程中，无溴溴化试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二溴化吡啶鎓 (EDPBT) 已被用作脱硫剂。盐。在这种方法中，烷基/芳基异硫氰酸酯首先通过二硫代氨基甲酸盐与 EDPBT 脱硫获得。原位生成的异硫氰酸酯与氨水反应，形成烷基或芳基硫脲，随后用 EDPBT 氧化脱硫，以良好的收率形成相应的氰胺。或者，通过原位生成的 1-芳基硫脲与由酮原位生成的 α-溴酮缩合，再次使用 EDPBT，实现了取代噻唑的高效一锅法合成。试剂 EDPBT 可以很容易地从现成的试剂中制备。对于易于溴化的底物，脱硫能力优于其溴化能力。

  DOI：

  10.1080/00397911003642658
• 作为产物：
  描述：

  N-butylcarbamodithioate;triethylazanium 在 碘苯二乙酸 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 正丁基硫脲
  参考文献：
  名称：

  由高价碘（III）试剂促进的胺有效合成氰胺

  摘要：

  在单罐策略中，我们已经获得了一种从二硫代氨基甲酸盐/胺开始合成有机氰胺的有效方法。在这种策略中，原位生成的烷基或芳基异硫氰酸酯是通过将二硫代氨基甲酸盐与二乙酰氧基碘苯（DIB）脱硫而获得的，与氨水反应生成烷基或芳基硫脲，随后再用DIB进行氧化脱硫，从而形成了相应的氰胺。产量。温和的反应条件，较短的反应时间，对环境有益的方案以及所需产物的容易分离，使得本方法学成为制备各种有机氰胺的合适替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.017

文献信息

• A one-pot preparation of cyanamide from dithiocarbamate using molecular iodine
  作者：Jayashree Nath、Bhisma K. Patel、Latonglila Jamir、Upasana Bora Sinha、K. V. V. V. Satyanarayana

  DOI：10.1039/b914283p

  日期：——

  method for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts via a double desulfurization strategy using molecular iodine is disclosed. Dithiocarbamates, by the action of iodine yield isothiocyanates in situ, which on treatment with aqueous NH3 give thioureas. The thioureas so generated undergo further oxidative desulfurization with I2 giving corresponding cyanamides in good yields. Environmental

  公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯，通过碘的作用异硫氰酸酯 原位，经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫，从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性，成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。
• Polymerized Toner. Functional Control of Micron-size Particles.
  作者：Noboru YANAGIDA、Kazunori SHIGEMORI、Jun HASEGAWA

  DOI：10.1295/koron.57.336

  日期：——

  「有機・無機ハイブリッド材料」の1つであるトナーの高機能化を目指した重合法トナーの検討を紹介する. トナー内部はバインダー樹脂・ワックスなどの有機材料中に顔料であるカーボンブラックなどの無機材料が分散しており, さらにこの粒子表面にシリカなどの無機微粒子を付着 (外添) させてある. この複雑な有機・無機ハイブリッド材料であるトナーは長い間粉砕法と呼ばれる手法で製造されてきたが, 近年の高機能化の要求に対し本製法では限界に近づいてきている. バインダー樹脂を合成する際単量体に副資材も同時に添加して一段でトナーを得る懸濁重合法トナーは, 単にプロセスを簡略化できるだけでなく, 従来の粉砕法トナーと比較して以下に示すように多くの魅力的性質をもっている. すなわち, 粒度分布が狭く, 小粒径でも高流動性を示し, 高い転写効率などから高品質の画像が得られる. さらにカプセル化手法を応用して耐ブロッキング性を保ちながら低温で定着するトナーが開発できる. これらの優れた特長をもつ重合法トナーは, 高速化・小型化・高画質化など最近の市場の要求に対応可能で今後ますますその役割を増すものと思われる.

  介绍了一种旨在提高功能性的重合法树脂颗粒的研究，这种树脂颗粒是有机-无机复合材料的一种。树脂颗粒内部在有机材料如粘合剂树脂和蜡中分散着无机材料如色素炭黑，并且在颗粒表面附着了无机微粒子如二氧化硅（外部添加）。长期以来，这种复杂的有机-无机复合树脂颗粒是通过一种被称为粉碎法的方法制造的，但近年来面对高性能化的需求，该制造方法已接近其极限。悬浮重合法树脂颗粒在合成粘合剂树脂时，将单体和副材料同时添加，一步就能获得树脂颗粒，不仅简化了流程，而且与传统的粉碎法树脂颗粒相比，具有许多吸引人的特性，如下所示：粒度分布狭窄，即使粒径小也显示高流动性，由于高转移效率等原因可以得到高质量的图像。此外，通过应用胶囊化技术，可以开发出在保持抗结块性的同时低温固定的树脂颗粒。具有这些优异特性的重合法树脂颗粒，能够满足市场对高速化、小型化和高质量化的需求，未来可能会发挥越来越大的作用。
• Substituted 5,5‘-Diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one as CB₁ Cannabinoid Receptor Ligands:  Synthesis and Pharmacological Evaluation
  作者：Giulio G. Muccioli、Diana Martin、Gerhard K. E. Scriba、Wolfgang Poppitz、Jacques H. Poupaert、Johan Wouters、Didier M. Lambert

  DOI：10.1021/jm049263k

  日期：2005.4.1

  the human CB(1) cannabinoid receptor has been evaluated. These compounds are derived from the previously described cannabinoid ligands 5,5'-diphenylimidazolidine-2,4-dione (hydantoins). The replacement of the oxygen by a sulfur leads to an increase of the affinity while the function-i.e., inverse agonism-determined by [(35)S]GTPgammaS experiments remains unaffected. Finally, to evaluate the molecular

  合成了一组30个取代的5,5'-二苯基-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮（硫代乙内酰脲）衍生物，并评估了它们对人CB（1）大麻素受体的亲和力。这些化合物衍生自先前描述的大麻素配体5,5'-二苯基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）。用硫取代氧会导致亲和力增加，而[[35] S] GTPgammaS实验所确定的功能（即反向激动作用）仍然不受影响。最后，为了评估可能影响巯基乙内酰脲亲和力的分子参数，对代表性的巯基乙内酰脲和乙内酰脲衍生物进行了分子静电势以及亲脂性计算。总之，5,5'-双-（4-碘苯基）-3-丁基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮（31）和3-烯丙基-5，
• [EN] ORIDONIN ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES D'ORIDONINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014165841A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Certain embodiments are directed to oridonin analogs or derivatives. In aspects, the derivatives are used as anticancer or anti-inflammatory agents.

  某些实施例涉及苦参酮类似物或衍生物。在某些方面，这些衍生物被用作抗癌或抗炎药物。
• [EN] 17-HETEROCYCLIC-4-AZASTEROID DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES 17-HETEROCYCLIQUES-4-AZASTEROIDIENS COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DES ANDROGENES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005025572A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer’s disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病方面非常有用，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、腹部脂肪过多、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、卵巢功能早衰和自身免疫疾病等疾病的治疗，可以单独使用或与其他活性药物联合使用。