正丁基硫代磷酸三胺 | 94317-64-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 正丁基硫代磷酸三胺
• 中文别名: 正丁基硫代磷酰三胺；正丁基硫代磷酰三胺(NBPT)；N-丁基硫代磷酰三胺；NBPT
• 英文名称: N-(n-butyl)thiophosphoric triamide
• 英文别名: NBPT；N-(butyl)thiophosphoric triamide；N-(n-butyl)thiophosphoric acid triamide；N-[amino(sulfanyl)phosphinimyl]butan-1-amine
• CAS: 94317-64-3
• 化学式: C₄H₁₄N₃PS
• mdl: MFCD00269941
• 分子量: 167.215
• InChiKey: HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60°C
• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96°C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  -0.32-0.444 at 20-25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2929909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P202,P201,P280,P308+P313,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H318,H361
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

用途：一种高效的小分子尿激酶活性抑制剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 正丁基硫代磷酸三胺 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[amino-[2-[amino(butylamino)phosphinothioyl]iminoethylideneamino]phosphinothioyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION CONTAINING N-(N-BUTYL) THIOPHOSPHORIC TRIAMIDE ADDUCTS AND REACTION PRODUCTS

  摘要：

  提供了反应产物和制备和使用这种反应产物的方法。例如，描述了一种反应产物，其中包括由第一亲核试剂（例如，但不限于，尿素酶抑制剂）、第二亲核试剂和亲电试剂中的两种或两种以上形成的加合物，可以以各种形式提供。这种反应产物可以是固体或溶液形式。这种反应产物还可以与一个或多个额外组分结合，包括但不限于自由尿素酶抑制剂和/或氮基肥料组合物。

  公开号：

  US20180208520A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 硫代磷酸 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 反应 0.01h， 以89%的产率得到正丁基硫代磷酸三胺
  参考文献：
  名称：

  一种脲酶抑制剂的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种脲酶抑制剂的合成方法及其应用，属于肥料增效剂技术领域。以正丙胺/正丁胺、三氯磷酸作为起始原料，将正丙/丁胺、三氯磷酸分别与溶剂混合形成两个混合物；该两个混合物中加入缚酸剂调整第一温程温度至10‑50℃，压力控制在0‑0.5MPa，进行第一温程反应后，降温至0‑30℃，通氨气进行第二温程反应；第二温程反应完毕得粗品，粗品先进行分层后处理即得成品。将发明应用于脲酶抑制剂以及特种尿素制备，具有加工流程短、连续化生产、产品杂质少、利用率高、热稳定好等优点。

  公开号：

  CN105254664B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-(HYDROCARBYL) PHOSPHORIC OR THIOPHOSPHORIC TRIAMIDES
  申请人：Kysilka Vladimir

  公开号：US20110196172A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention provides a process for preparing N-(hydrocarbyl)phosphoric or thiophosphoric triamides with substantially improved yields and purity. Two equivalents of hydrocarbylamine are used in the reaction with phosphoryl or thiophosphoryl chloride and then with ammonia in an aromatic solvent. The invention further relates to N-(hydrocarbyl)phosphopric or thiophosphoric triamides having the purity of at least 98% wherein R is a hydrocarbyl group and X is O or S. (RNH)(NH 2 ) 2 P=X   (I)

  该发明提供了一种制备N-(烃基)磷酸或硫代磷酸三酰胺的工艺，其产率和纯度均得到显著提高。在与磷酰或硫代磷酰氯反应后，使用两当量的烃基胺，然后与氨在芳香溶剂中反应。该发明还涉及具有至少98%纯度的N-(烃基)磷酸或硫代磷酸三酰胺，其中R为烃基，X为O或S。(RNH)(NH2)2P=X (I)
• 一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法
  申请人：江西吉翔医药化工有限公司

  公开号：CN105399767B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及一种N‑烃基取代磷酰三胺的生产方法，在有机溶剂中，氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤：(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应，并进行回温，生成N‑烃基取代磷酰三胺。步骤(2)中优选先加入液氨，再加入步骤(1)反应液进行反应。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，中间体无需提纯，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，适合工业化生产。
• 一种N-正丁基硫代磷酰三胺连续化制备方法及制备装置
  申请人：武威金仓生物科技有限公司

  公开号：CN110950904B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及一种N‑正丁基硫代磷酰三胺连续化制备方法及制备装置，所述制备方法包括步骤：(1)将三氯硫磷甲苯溶液和正丁胺加入微通道反应器内进行取代反应，得到N‑正丁基二氯硫代磷酰胺甲苯溶液，经阴离子交换树脂处理后进入储罐；(2)将所述储罐中的溶液和氨气加入管式反应器中反应，得到N‑正丁基硫代磷酰三胺甲苯溶液；(3)将所得溶液进行萃取洗涤、有机相浓缩重结晶、分离和干燥，得到高纯度的N‑正丁基硫代磷酰三胺。本发明的连续化制备方法及制备装置，实现了N‑正丁基硫代磷酰三胺的生产工艺的连续化，克服了釜式反应器间歇操作的不足，简化了工艺、提高反应选择性，达到清洁生产、缩短生产周期和降低生产成本的目的。
• Method of Separating Acids from Chemical Reaction Mixtures by Means of Apolar Amines
  申请人：Huttenloch Oliver

  公开号：US20080287709A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A process for the removal of acids from reaction mixtures, comprising at least one product of value which is sparingly soluble in water, by at least one unpolar amine as an auxiliary base, which includes: a) reacting the auxiliary base with the acid with formation of a salt; b) reacting the salt formed in step a) with a further base which accepts the acid with liberation of the auxiliary base and combines with the acid to be accepted from the auxiliary base to form a salt which is very readily soluble in water; c) extraction of the mixture obtained in step b) with water or an aqueous medium, wherein the salt of the further base dissolves in the aqueous phase and the product of value, or the solution of the product of value, in a suitable solvent and the auxiliary base form at least one separate nonaqueous phase; and d) removal by distillation of at least part of any solvent present from the at least one nonaqueous phase obtained in step c), to form two nonmiscible liquid phases.

  一种从反应混合物中去除酸的方法，包括至少一种在水中溶解度较低的具有价值的产物，通过至少一种非极性胺作为辅助碱，其步骤包括：a)将辅助碱与酸反应，形成盐；b)将步骤a)中形成的盐与另一接受酸的碱反应，释放出辅助碱并与从辅助碱中接受的酸结合，形成在水中非常容易溶解的盐；c)用水或水性介质提取步骤b)中获得的混合物，其中另一碱的盐溶解在水相中，而具有价值的产物或其溶液在适当的溶剂中与辅助碱形成至少一个单独的非水相；d)通过蒸馏从步骤c)中获得的至少一个非水相中去除存在的任何溶剂的至少一部分，形成两个不相溶的液相。
• 一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法
  申请人：江西吉翔医药化工有限公司

  公开号：CN105440073B

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明涉及一种N‑烃基硫代磷酰三胺的生产方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂和复合型缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液过滤后与氨反应，生成N‑烃基硫代磷酰三胺。步骤(1)中优选的复合型缚酸剂为碳酸氢铵与三乙胺的混合物。所述步骤(2)在反应过程中未参与反应的N‑烃基硫代磷酰二氯占全部N‑烃基硫代磷酰二氯的质量分数的1％～10％时进行回温。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，易于分离纯化，适合工业化生产。