1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟化硼 | 109705-14-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟化硼
• 中文别名: 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸盐[氟化试剂]
• 英文名称: 1-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 109705-14-8
• 化学式: C8H11BF5N
• mdl: MFCD00153182
• 分子量: 226.98
• InChiKey: RRNLYYDDEUOXBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-217 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：

  不稳定，应远离热源、光照和水源。避免与强氧化剂、碱性和金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

制备方法与用途

用途：亲电氟作为一种原料，最近被用于合成氟代咕吨环化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟化硼 、 4-氯茴香硫醚 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UMEMOTO TERUO; TOMIZAWA GINJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3625-3629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UMEMOTO, TERUO;HARASAWA, KIKUKO;TOMIZAWA, GINJIRO;KAWADA, KOSUKE;TOMITA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1081-1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-fluoropyridinium salt and process for preparing same
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04996320A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  A pyridine-compound is reacted with fluorine together with a Bronsted acid-compound or Lewis acid to form a N-fluoropyridinium salt which is very active to other compounds but is very selective for the preparation of a desired product and this product is very useful for a fluorine-introducing agent which makes it useful for the preparation of fluoro-compounds such as thyroid inhibitor.

  一种吡啶化合物与氟一起与布朗斯特酸化合物或路易斯酸反应，形成一种N-氟吡啶盐，该盐对其他化合物非常活性，但对所需产物的选择性非常高，该产物非常有用，可用作引入氟的试剂，因此对于制备甲状腺抑制剂等氟化合物的制备非常有用。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Karp M. Gary

  公开号：US20070299068A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100305100A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• Thiphene-2-Carboxamide Derivatives As Modulators of CCR9 Receptor
  申请人：Anderson Eric C.

  公开号：US20110028469A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供的是公式（I）或公式（II）的化合物，它们是CCR9受体活性调节剂，包含这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或缓解与CCR9受体活性调节相关的疾病的方法。

表征谱图