3-(十六烷基硫代)丙酸 | 41622-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(十六烷基硫代)丙酸
• 中文别名: 3-（十六烷氧基）丙酸
• 英文名称: 3-(hexadecylthio)propionic acid
• 英文别名: (hexadecylthio)propanoate；3-hexadecylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 41622-39-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂S
• 分子量: 330.576
• InChiKey: UZRGHARRXDESET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(十六烷基硫代)丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-dichlorophosphoryloxypropylsulfanyl)hexadecane
  参考文献：
  名称：

  A new efficient and versatile synthesis of alkyl prosphorylcholines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98424-7
• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 、 3-巯基丙酸 在 安息香双甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(十六烷基硫代)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种硫代磷脂化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫代磷脂化合物及其制备方法，其制备步骤如下：1)1‑正烯烃10～12毫摩尔、1‑巯基正烷酸10毫摩尔溶于溶剂二氯甲烷中，加入0.05～0.5毫摩尔2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮引发点击反应，反应完成后，用硅胶柱色谱分离纯化得到硫代烷酸；2)上述硫代烷酸产物溶于二氯甲烷中，加入N,N'‑羰基二咪唑活化0.5～4小时；加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和甘油磷酸胆碱的二甲亚砜混合溶液，反应完成后，分离纯化得到白色固体产物硫代烷酸甘油磷酸胆碱。本发明提供的硫代磷脂化合物结构中含有易于氧化的硫醚键，在氧化性介质中快速氧化变性，具有更好的亲水性。

  公开号：

  CN110343131A

文献信息

• Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05144045A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Phospocholine derivatives having the formula: ##STR1## in which W, Z, Q and R are described in the specification are disclosed as useful for inhibiting the enzyme phospholipase A.sub.2. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• <i>S,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates as a Convenient Source of Alkanethiols: an Improved Synthesis of Alkylthiocarboxylic Acids
  作者：Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi

  DOI：10.1055/s-1986-31881

  日期：——
• CADAMURO S.; DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1070-1074
  作者：CADAMURO S.、 DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.

  DOI：——

  日期：——
• ACETYL MIMIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ISOPRENYL-S-CYSTEINYL METHYLTRANSFERASE
  申请人：Signum Biosciences, Inc.

  公开号：EP2252277A2

  公开（公告）日：2010-11-24
• US4171298A
  申请人：——

  公开号：US4171298A

  公开（公告）日：1979-10-16