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3-(十四烷基硫基)丙酸 | 1462-53-9

中文名称
3-(十四烷基硫基)丙酸
中文别名
——
英文名称
1-(Carboxyethylthio)-tetradecane
英文别名
3-(tetradecylthio)propanoic acid;3-(tetradecylthio)propionic acid;3-tetradecylthiopropionic acid;tetradecylthiopropionic acid;4-Thiaoctadecanoic acid;C14-S-propionic acid;1-(Carboxyethylthio)tetradecane;3-tetradecylsulfanylpropanoic acid
3-(十四烷基硫基)丙酸化学式
CAS
1462-53-9
化学式
C17H34O2S
mdl
——
分子量
302.522
InChiKey
OWXXRDGGTZWLQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-137℃
  • 沸点:
    425.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:5e0351818b9af758b8abff2bfbda5c75
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Anilide derivative
    摘要:
    一种作为动脉粥样硬化治疗药物有用的酰胺衍生物,由以下通式(I)表示:##STR1##其中X为具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基;Y为氢原子或具有1至4个碳原子的烷氧基;Z为具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基;A为具有1至4个碳原子的亚烷基;R为具有6至20个碳原子的烷基、具有2至20个碳原子的烷酰基或可被具有1至4个碳原子的烷基取代的苄基;n为0、1或2。
    公开号:
    US05475130A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-十四烯3-巯基丙酸 以 various solvent(s) 为溶剂, 以75.5%的产率得到3-(十四烷基硫基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Surface‐active properties and thermal behavior of S‐alkylthio‐carboxylic acids and their potassium salts
    摘要:
    摘要通过α-烯烃(C10、C12 和 C14)与巯基羧酸(如硫代马来酸、硫代丙酸和硫代乙醇酸)的光加成,制备了烷基硫代羧酸及其钾盐。对三个系列的硫代表面活性剂的溶液理化性质和热稳定性进行了评估。含有桥接 S 键的 S-烷基硫代羧酸是热稳定性极佳的表面活性剂,其碱性盐具有良好的表面活性。
    DOI:
    10.1007/bf02541029
  • 作为试剂:
    描述:
    炔丙基脲 、 <2,3-13C2>-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester 在 3-(十四烷基硫基)丙酸 、 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin 作用下, 生成 <10,11-13C2>nargenicin
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of polyketide antibiotics. Incorporation of a pentaketide chain elongation intermediate into nargenicin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00129a044
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文献信息

  • [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:KEMPHARM INC
    公开号:WO2018191472A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.
    目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
  • Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
    申请人:KemPharm, Inc.
    公开号:US20150266911A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.
    目前的技术是针对前药和组合物的,用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中,这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物,结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
  • [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:KEMPHARM INC
    公开号:WO2018191477A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.
    目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇((+)-17-甲基吗啡酮-3-醇)上,形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
  • 一种硫代磷脂化合物及其制备方法
    申请人:东南大学
    公开号:CN110343131A
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种硫代磷脂化合物及其制备方法,其制备步骤如下:1)1‑正烯烃10~12毫摩尔、1‑巯基正烷酸10毫摩尔溶于溶剂二氯甲烷中,加入0.05~0.5毫摩尔2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮引发点击反应,反应完成后,用硅胶柱色谱分离纯化得到硫代烷酸;2)上述硫代烷酸产物溶于二氯甲烷中,加入N,N'‑羰基二咪唑活化0.5~4小时;加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和甘油磷酸胆碱的二甲亚砜混合溶液,反应完成后,分离纯化得到白色固体产物硫代烷酸甘油磷酸胆碱。本发明提供的硫代磷脂化合物结构中含有易于氧化的硫醚键,在氧化性介质中快速氧化变性,具有更好的亲水性。
  • [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LÉVORPHANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:KEMPHARM INC
    公开号:WO2018191474A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, amino acids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.
    目前描述的技术提供了由羟酸、氨基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到左氧吗啉((-)-17-甲基吗啉-3-醇)的一个或多个组合物,形成新型的前药和左氧吗啉的组合物。
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