5-(2-bromomethyl-4-cyano-phenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester | 1613621-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromomethyl-4-cyano-phenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(2-bromomethyl-4-cyanophenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；5-(2-Bromomethyl-4-cyano-phenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-[2-(bromomethyl)-4-cyanophenyl]-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1613621-64-9
• 化学式: C₂₃H₁₇BrF₃N₅O₃
• 分子量: 548.319
• InChiKey: XSKOCECFOZJLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromomethyl-4-cyano-phenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 、 三甲胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound as a white solid (6 mg)的产率得到{5-cyano-2-[6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-benzyl}-trimethyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文所定义的化学式(I)的化合物具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并可用于治疗HNE参与的疾病和状况。

  公开号：

  US20140171414A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-2-hydrazino-6-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 5-(2-bromomethyl-4-cyano-phenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。

  公开号：

  US20140171414A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014095700A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091281A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  本发明涉及杂环化合物，其为具有人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的用途。
• 3-OXO-2,3,5,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMETN OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2935274B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP3083626B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9365577B2
  申请人：——

  公开号：US9365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14