1,4-bis(3',5'-bis(6''-bromohexyl)styryl)benzene | 854669-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis(3',5'-bis(6''-bromohexyl)styryl)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-[4-[(E)-2-[3,5-bis(6-bromohexyl)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-3,5-bis(6-bromohexyl)benzene
• CAS: 854669-58-2
• 化学式: C₄₆H₆₂Br₄
• 分子量: 934.614
• InChiKey: HPQCQXPPUFWMIA-NBHCHVEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3',5'-bis(6''-bromohexyl)styryl)benzene 、 三甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,4-bis(3',5'-bis(6'-(N,N,N-trimethylammonium)hexyl)styryl)benzene tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  由 [2.2] 对环烷结合在一起的二苯乙烯基苯对的溶剂致变色：可极化“穿越空间”离域状态的证据

  摘要：

  设计并合成了一系列化合物，以检查空间和键合电子离域如何响应溶剂效应。一般策略涉及研究由 [2.2] 对环芳核心紧密靠近的二苯乙烯基苯发色团的“二聚体”，以及将发色团系统地分解为具有通过空间和通过键电子离域的组件。一系列溶剂中的稳态和时间分辨荧光光谱显示，当不存在供体取代基时，在极性溶剂中发射状态的发射红移和固有荧光寿命增加。我们提出跨 [2.2] 对环芳烷核心的空间离域在激发态更容易极化，相对于直通键（二苯乙烯基）激发态。当强供体连接到二苯乙烯基苯发色团时，基于二苯乙烯基苯的激发态的电荷转移特性决定了荧光特性。

  DOI：

  10.1021/ja044326+
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1,4-bis(3',5'-bis(6''-bromohexyl)styryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由 [2.2] 对环烷结合在一起的二苯乙烯基苯对的溶剂致变色：可极化“穿越空间”离域状态的证据

  摘要：

  设计并合成了一系列化合物，以检查空间和键合电子离域如何响应溶剂效应。一般策略涉及研究由 [2.2] 对环芳核心紧密靠近的二苯乙烯基苯发色团的“二聚体”，以及将发色团系统地分解为具有通过空间和通过键电子离域的组件。一系列溶剂中的稳态和时间分辨荧光光谱显示，当不存在供体取代基时，在极性溶剂中发射状态的发射红移和固有荧光寿命增加。我们提出跨 [2.2] 对环芳烷核心的空间离域在激发态更容易极化，相对于直通键（二苯乙烯基）激发态。当强供体连接到二苯乙烯基苯发色团时，基于二苯乙烯基苯的激发态的电荷转移特性决定了荧光特性。

  DOI：

  10.1021/ja044326+

文献信息

• Solvatochromism of Distyrylbenzene Pairs Bound Together by [2.2]Paracyclophane:  Evidence for a Polarizable “Through-Space” Delocalized State
  作者：Janice W. Hong、Han Young Woo、Bin Liu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja044326+

  日期：2005.5.25

  compounds were designed and synthesized to examine how through-space and through-bond electron delocalization respond to solvent effects. The general strategy involves the study of "dimers" of the distyrylbenzene chromophore held in close proximity by the [2.2]paracyclophane core and a systematic dissection of the chromophore into components with through-space and through-bond electronic delocalization. Steady

  设计并合成了一系列化合物，以检查空间和键合电子离域如何响应溶剂效应。一般策略涉及研究由 [2.2] 对环芳核心紧密靠近的二苯乙烯基苯发色团的“二聚体”，以及将发色团系统地分解为具有通过空间和通过键电子离域的组件。一系列溶剂中的稳态和时间分辨荧光光谱显示，当不存在供体取代基时，在极性溶剂中发射状态的发射红移和固有荧光寿命增加。我们提出跨 [2.2] 对环芳烷核心的空间离域在激发态更容易极化，相对于直通键（二苯乙烯基）激发态。当强供体连接到二苯乙烯基苯发色团时，基于二苯乙烯基苯的激发态的电荷转移特性决定了荧光特性。