3-nitro-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine | 54696-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (3-nitro-pyridin-2-yl)-p-tolyl-amine；(3-nitro-[2]pyridyl)-p-tolyl-amine；(3-Nitro-[2]pyridyl)-p-tolyl-amin；N-(4-methylphenyl)-3-nitro-2-pyridinamine；3-nitro-N-p-tolylpyridin-2-amine；2-(4-Methylanilino)-3-nitropyridin；N-(4-Methylphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 54696-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: HLMXCGYQUGFYJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine 生成 N2-(4-甲基苯基)-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 乙烷,三氯氟- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-nitro-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现3-（3-（4-（1-氨基环丁基）苯基）-5-苯基-3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基）吡啶-2-胺（ARQ 092）口服生物利用性，选择性和强效变构性AKT抑制剂

  摘要：

  本文的工作描述了3-（3-苯基-3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基）吡啶-2-胺化学系列的优化，作为AKT激酶的有效，选择性变构抑制剂，导致发现了ARQ 092（21a）。与全长AKT1结合的化合物21a的共晶体结构证实了该化学类别的变构抑制模式以及环丁胺部分的作用。化合物21a对AKT1，AKT2和AKT3具有很高的酶促效力，并且对AKT活化和下游靶标PRAS40的磷酸化具有强大的细胞抑制作用。化合物21a 它还在人子宫内膜腺癌异种移植小鼠模型中用作AKT1-E17K突变蛋白的有效抑制剂，并抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00619

文献信息

• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US08501770B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。
• Nitro, amino and aroylamino-N-phenylpyridinamines and their use in a process for preparing pyrido(1,4)benzodiazapines
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0099614A2

  公开（公告）日：1984-02-01

  Nitro, amino and aroylamino-N-phenylpyridinamines as chemical intermediates and/or having antidepressant activity having the formula wherein R3 is nitro, amino or aroylamino, and Q is hydrogen, -NR'R2 or halogen are disclosed in a process for preparing pyrido[1,4]benzodiazepines, which have antidepressant activity.

  硝基、氨基和甲酰基氨基-N-苯基吡啶胺作为化学中间体和/或具有抗抑郁活性，其式为 其中 R3 为硝基、氨基或甲酰氨基，Q 为氢、-NR'R2 或卤素，本发明公开了一种具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓的制备工艺。
• Multivalent VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2298356A2

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开了结合 VLA-4 的共轭物。其中某些共轭物还能抑制白细胞粘附，特别是由 VLA-4 介导的白细胞粘附。此类共轭物可用于治疗哺乳动物患者（如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。共轭物还可用于治疗脑部炎症性疾病，如多发性硬化症。
• Deep Eutectic Solvent/Lipase: Two Environmentally Benign and Recyclable Media for Efficient Synthesis of N-Aryl Amines
  作者：Preeti Lalit Pant、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1007/s10562-017-2046-0

  日期：2017.6

  Deep eutectic solvent (DES)/lipase catalyzed efficient synthesis of N-aryl amines from electron deficient aryl chlorides and amines at ambient temperature is reported. Its significant features include excellent yields of products, use of biodegradable, non-toxic and recyclable catalysts, thereby avoiding toxic metal catalyst/solvents making these protocols environmentally benign.