(E,R)-N-<3-ethoxycarbonyl-2-butenyl>-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutanamide | 224645-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,R)-N-<3-ethoxycarbonyl-2-butenyl>-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: (E,R)-N-(3-ethoxycarbonyl-2-butenyl)-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutanamide；ethyl (E)-2-methyl-4-[3-oxobutanoyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]but-2-enoate
• CAS: 224645-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: STKIEZRSSYQZTB-WSYSLRRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,R)-N-<3-ethoxycarbonyl-2-butenyl>-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutanamide 在 钾硼氢 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2RS,3'S,4'S,1''R,1'''S)-2-<3'-(1'''-hydroxyethyl)-1'-(1''-phenylethyl)-2'-oxopyrrolidin-4'-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of chiral trans-3-acetyl-4-alkylpyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A number of trans-3-acetyl-4-alkylpyrrolidin-2-ones 8a-d and 11a,b were prepared and reduction of the keto group, carried out with KBH4 in CH3OH, led mainly to 3-hydroxyethylpyrrolidin-2-ones 13a-d and 19a,b with high stereoselection, Configuration of the newly formed stereogenic centre on the hydroxyethyl chain was assigned by H-1 NMR data supported by molecular mechanic calculations and eventually confirmed by X-ray diffraction analysis of p-iodobenzoate derivative 15. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00031-2
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 (E,R)-N-<3-ethoxycarbonyl-2-buten-1-yl>-N-(1-phenylethyl)amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(E,R)-N-<3-ethoxycarbonyl-2-butenyl>-N-(1-phenylethyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子内共轭添加酰胺烯醇导致手性反式-3,4-二取代吡咯烷-2-酮的热力学与动力学控制

  摘要：

  通过选择合适的反应，发现将酰胺烯酸酯分子内共轭加成到α，β-不饱和酯中可以得到非对映体反式-3,4-二取代吡咯烷-2-酮6、10或7、11的主要产物。情况。用NaH在THF中进行的环化反应主要得到6和10，而通过在乙醇中使用乙醇钠，环化的主要产物是异构体7和11，在C-3和C-4处的构型相反。这种行为通过热力学与动力学控制进行了解释，并得到了分子力学和量子力学计算的支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00091-5

文献信息

• Thermodynamic vs. kinetic control in the stereoselective intramolecular conjugate addition of amide enolates leading to chiral trans-3,4-disubstituted pyrrolidin-2-ones
  作者：Roberta Galeazzi、Giovanna Mobbili、Mario Orena

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00091-5

  日期：1999.3

  Intramolecular conjugate addition of amide enolates to α,β-unsaturated esters was found to give either of the diastereomeric trans-3,4-disubstituted pyrrolidin-2-ones 6, 10 or 7, 11 as the major products, by choosing the appropriate reaction conditions. The cyclisation performed with NaH in THF afforded mainly 6 and 10, whereas by using sodium ethoxide in ethanol the major products of the cyclisation

  通过选择合适的反应，发现将酰胺烯酸酯分子内共轭加成到α，β-不饱和酯中可以得到非对映体反式-3,4-二取代吡咯烷-2-酮6、10或7、11的主要产物。情况。用NaH在THF中进行的环化反应主要得到6和10，而通过在乙醇中使用乙醇钠，环化的主要产物是异构体7和11，在C-3和C-4处的构型相反。这种行为通过热力学与动力学控制进行了解释，并得到了分子力学和量子力学计算的支持。
• Stereoselective reduction of chiral trans-3-acetyl-4-alkylpyrrolidin-2-ones
  作者：Roberta Galeazzi、Silvano Geremia、Giovanna Mobbili、Mario Orena

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00031-2

  日期：1999.2

  A number of trans-3-acetyl-4-alkylpyrrolidin-2-ones 8a-d and 11a,b were prepared and reduction of the keto group, carried out with KBH4 in CH3OH, led mainly to 3-hydroxyethylpyrrolidin-2-ones 13a-d and 19a,b with high stereoselection, Configuration of the newly formed stereogenic centre on the hydroxyethyl chain was assigned by H-1 NMR data supported by molecular mechanic calculations and eventually confirmed by X-ray diffraction analysis of p-iodobenzoate derivative 15. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.