1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)肼 | 41381-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)肼
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolyl)hydrazine
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-p-tolyl-hydrazine；4'-Chlor-4-methyl-hydrazobenzol；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-p-tolyl-hydrazin；1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine；1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 41381-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: DSRNCGHNVDTSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 生成 N²-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative dehydrogenation of hydrazines and diarylamines using a polyoxomolybdate-based iron catalyst
  作者：Weizhe Zhao、Xianghua Zeng、Lei Huang、Shiqin Qiu、Jingyan Xie、Han Yu、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d1cc02753k

  日期：——

  We report an efficient method for the oxidative dehydrogenation of hydrazines and diarylamines in aqueous ethanol using Anderson-type polyoxomolybdate-based iron(III) as a catalyst and hydrogen peroxide as an oxidant. A series of azo compounds and tetraarylhydrazines were obtained in moderate to excellent yields. The reaction conditions and substrate scopes are complementary or superior to those of

  我们报告了一种使用安德森型多氧钼酸铁 ( III ) 作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂在乙醇水溶液中氧化脱氢肼和二芳基胺的有效方法。以中等至极好的收率获得了一系列偶氮化合物和四芳基肼。反应条件和底物范围补充或优于更成熟的方案。此外，该催化剂在水中表现出良好的稳定性和重复使用性。初步的机理研究表明，该反应涉及一个自由基过程。
• Visible-Light-Promoted Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes with Thioacetic Acid as the Reductant
  作者：Qiao Li、Yanshu Luo、Jianhui Chen、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02873

  日期：2023.2.17

  A catalyst- and metal-free hydrogenation of azobenzenes to hydrazobenzenes in the presence of thioacetic acid was achieved under visible light irradiation. The transformation was carried out under mild conditions in an air atmosphere at ambient temperature, generating a variety of hydrazobenzenes with yields up to 99%. The current process is compatible with a variety of substituents and is highly chemoselective

  在可见光照射下，在硫代乙酸存在下，偶氮苯在无催化剂和金属的情况下氢化为氢化苯。转化在环境温度和空气气氛中在温和的条件下进行，生成多种氢化苯，收率高达 99%。当前的工艺与多种取代基兼容，并且当包含其他不饱和官能团（羰基、烯基、炔基等）时，对偶氮还原具有高度化学选择性。初步的机理研究表明，这种转变可能是一个激进的过程。