6,7-dichloro-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one | 61325-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6,7-dichloro-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
• 英文别名: 6,7-Dichloro-9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；6,7-dichloro-4,9-dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；7,8-Dichloro-5,10-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 61325-62-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 285.153
• InChiKey: BGRSIGSVQSCWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-9,10-dihydro-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。

  公开号：

  US04168269A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 6,7-dichloro-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  10-(Alkylamino)-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepines. A novel class of potential neuroleptic agents

  摘要：

  An investigation of the structural requirements for CNS activity of the title compounds was undertaken. A synthesis of the precursor dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-ones was achieved and three routes for their conversion to the title compounds were developed. The compounds were tested for neuroleptic activity by means of the blockade or d-amphetamine lethality in aggregated mice and/or effects on locomotor activity in rats. Antidepressant activity was examined using inhibition of tetrabenazine-induced depression in mice. Most of the compounds were found to be potent neuroleptic agents with several exhibiting additional antidepressant activity.

  DOI：

  10.1021/jm00192a020

文献信息

• CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 FAIRHURST J.、 GUTTERIDGE J. A.、 HORSMAN L.、 PULLAR I. +

  DOI：——

  日期：——
• US4115568A
  申请人：——

  公开号：US4115568A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4115574A
  申请人：——

  公开号：US4115574A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4172831A
  申请人：——

  公开号：US4172831A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4168269A
  申请人：——

  公开号：US4168269A

  公开（公告）日：1979-09-18