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(2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine | 64483-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine
英文别名
2-methyl-N,2-diphenylindol-3-amine;2-methyl-N,2-diphenyl-1H-indol-3-imine
(2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine化学式
CAS
64483-38-1
化学式
C21H18N2
mdl
——
分子量
298.387
InChiKey
YKSJJIVIUQUODD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a39047028301b0dceef98866120f2b68
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到(1,2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    在烷基卤化物存在下,吲哚啉氮氧化物与超氧自由基阴离子的反应。意外形成减少的转置产物
    摘要:
    这项研究涉及2-甲基-2-苯基-3-苯基亚氨基-2,3-二氢吲哚-1-氧基与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基与烷基过氧化物的反应,该反应由过氧化钾和α-羟基生成。系列烷基卤,以评估与伯,仲和叔烷基过氧基的反应性可能存在的差异。为了更好地理解所研究的吲哚啉氨基基在碱性介质中的反应性,研究扩展到它与氢氧化钾和叔丁醇钾在不同溶剂中的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400309
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indole-3-phenylimino-1-oxyl2-碘代丙烷 、 potassium superoxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到(2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    在烷基卤化物存在下,吲哚啉氮氧化物与超氧自由基阴离子的反应。意外形成减少的转置产物
    摘要:
    这项研究涉及2-甲基-2-苯基-3-苯基亚氨基-2,3-二氢吲哚-1-氧基与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基与烷基过氧化物的反应,该反应由过氧化钾和α-羟基生成。系列烷基卤,以评估与伯,仲和叔烷基过氧基的反应性可能存在的差异。为了更好地理解所研究的吲哚啉氨基基在碱性介质中的反应性,研究扩展到它与氢氧化钾和叔丁醇钾在不同溶剂中的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400309
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文献信息

  • Electron-transfer reactions. Oxidation of Grignard reagents in the presence of an aminoxyl as a radical-trapping agent
    作者:Patricia Carloni、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Lennart Eberson
    DOI:10.1021/jo00015a029
    日期:1991.7
    The indole bisnitrone 1 (E1/2red = -0.125 V vs NHE in DMF) reacts with a series of Grignard reagents (RMgX) including primary, secondary, and tertiary alkyls and benzyl and phenyl derivatives, which show different E(OX), by single electron transfer to form C-centered radicals corresponding to the Grignard used. The radicals produced in the reaction were trapped by the (arylimino)indolinone nitroxide 5 to form the alkylated hydroxylamines 6. When the reaction is carried out with a ''cyclizing Grignard'' such as 5-hexenylmagnesium bromide, the uncyclized (5-hexen-1-yl) 6g and cyclized (methylcyclopentyl) 6h alkylated hydroxylamines are both isolated. In all cases, the Marcus theory treatment predicts high electron-transfer rate constants.
  • Reactions of an indolinonic nitroxide with superoxide radical anion in the presence of alkylhalides. Unexpected formation of a reduced transposed product
    作者:Patricia Carloni、Roberto Vianelli、Lucedio Greci
    DOI:10.1002/jhet.5570400309
    日期:2003.5
    study concerns the reactions of 2-methyl-2-phenyl-3-phenylimino-2,3-dihydroindol-l-oxyl and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with alkylperoxyls, generated from potassium superoxide and a series of alkylhalides, in order to evaluate possible differences in reactivity with primary, secondary and tertiary alkylperoxyls. To better understand the reactivity of the studied indolinonic aminoxyl in alkaline
    这项研究涉及2-甲基-2-苯基-3-苯基亚氨基-2,3-二氢吲哚-1-氧基与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基与烷基过氧化物的反应,该反应由过氧化钾和α-羟基生成。系列烷基卤,以评估与伯,仲和叔烷基过氧基的反应性可能存在的差异。为了更好地理解所研究的吲哚啉氨基基在碱性介质中的反应性,研究扩展到它与氢氧化钾和叔丁醇钾在不同溶剂中的反应。
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