11-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>undec-4-yn-1-ol | 94141-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>undec-4-yn-1-ol
• 英文别名: 11-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-undecyn-1-ol；11-(2'-tetrahydropyranyloxy)undec-4-yn-1-ol；11-tetrahydropyranyloxyundecane-4-yne-1-ol；11-[(Oxan-2-yl)oxy]undec-4-yn-1-ol；11-(oxan-2-yloxy)undec-4-yn-1-ol
• CAS: 94141-77-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: LVMZKTCUMDUDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>undec-4-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 硝酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 tripropylammonium fluorochromate (VI) 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-11-十六碳烯-7-炔-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Upender, V.; Shekharam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 lithium amide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>undec-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性和通用的合成棉酚及其成分的方法

  摘要：

  制定了合成棉酚及其组分（1a和1b）的有效途径。三个重点单位即在炔醇3，溴化物5和链烷醛13是从容易获得的起始材料得到。将3与5烷基化，然后进行半氢化反应再进行氧化，得到C 11-烯烃8，将其与C 5- salt盐进行立体控制的Wittig反应，直接得到所需的信息素（1a + 1b）。其各个组分的合成涉及通过炔属中间体的操作，即炔醇14，其通过3的烷基化获得。然后在14上进行一系列确定的反应，然后提供相应的（E）-和（Z）-烯基phosph盐，这些盐在（Z）特异性Wittig与C 7-醛（13）进行烯化反应后，导致立体选择性合成的1a和1b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85012-7

文献信息

• 귤굴나방의 주요 성페로몬인 (7Z,11Z)-헥사데카디엔알의 제조방법
  申请人：LEE, Dong Ha 이동하(420130458499)

  公开号：KR20180041522A

  公开（公告）日：2018-04-24

  본 발명은 귤굴나방(citrus leafminer, Phyllocnistis citrella)을 방제하기 위하여 귤굴나방의 성페로몬을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 귤굴나방의 성페로몬의 주성분인 (7Z,11Z)-헥사데카디엔알 ((7Z,11Z)-Hexadecadienal)을 저렴한 출발물질로부터 효율적이고 간단하게 경제적이면서 우수한 순도와 수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种用于防治柑橘叶蛾（citrus leafminer, Phyllocnistis citrella）的性信息素的制备方法，更具体地说，涉及一种从廉价起始原料高效、简单、经济且具有优异纯度和产率的方法制备柑橘叶蛾性信息素的主要成分（7Z,11Z)-十六烯醛((7Z,11Z)-Hexadecadienal)。
• Kovalev, B. G.; Avdeeva, L. A.; Sorochinskaya, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 641 - 646
  作者：Kovalev, B. G.、Avdeeva, L. A.、Sorochinskaya, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;UPENDER, V.;SHEKHARAM, T.;REDDY, E. RAJARATHNAM, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 1012-1014
  作者：YADAV, J. S.、UPENDER, V.、SHEKHARAM, T.、REDDY, E. RAJARATHNAM

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;REDDY, E. RAJARATHNAM, CURR. SCI., 57,(1988) N4, C. 1321-1330
  作者：YADAV, J. S.、REDDY, E. RAJARATHNAM

  DOI：——

  日期：——
• KOVALEV, B. G.;AVDEEVA, L. A.;SOROCHINSKAYA, A. M., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 4, 713-718
  作者：KOVALEV, B. G.、AVDEEVA, L. A.、SOROCHINSKAYA, A. M.

  DOI：——

  日期：——