L-丙氨酸-13C3 | 100108-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酸-13C3
• 英文名称: [U-13C]-L-alanine
• 英文别名: L-Alanine-13C3；(2S)-2-amino(1,2,3-13C3)propanoic acid
• CAS: 100108-77-8
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 92.0611
• InChiKey: QNAYBMKLOCPYGJ-GCCOVPGMSA-N

物化性质

• 熔点：
  314.5 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: L-Alanine-13C3
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C3H7NO2
分子式
: 92.07 g/mol
分子量
成分 浓度
L-Alanine-13C3
-
化学文摘编号(CAS No.) 100108-77-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 314.5 °C
熔点/熔点范围: 314.5 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
看使用者自定的说明书

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-丙氨酸-13C3（L-2-氨基丙酸-13C3）是带有13C标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸，参与糖类和酸类的代谢过程，有助于增强免疫力，并为肌肉组织、大脑以及中枢神经系统提供能量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 L-丙氨酸-13C3 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(ethoxycarbonyl)-L-<13C3>alanine
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic Route to the Ephedra Alkaloids

  摘要：

  It is shown by C-13 NMR spectroscopy that [carboxyl-C-13]benzoic acid rather than [carbonyl-C-13,H-2]-benzaldehyde supplies the benzylic fragment of the Ephedra alkaloids, norephedrine, ephedrine, norpseudoephedrine, and pseudoephedrine, in growing plants of Ephedra gerardiana sikkimensis. [1,2,3-C-13(3)]-1-Phenylpropane-1,2-dione and (S)-[1,2,3-C-13(3)]-2-amino-1-phenylpropan-1-one([1,2,3-C-13(3)]cathinone) serve as precursors of the Ephedra alkaloids. (R)- and (S)-[1-C-13,1-H-2]-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one are excluded as intermediates. Cathinone is shown to be a constituent of E. gerardiana.

  DOI：

  10.1021/ja00093a019
• 作为产物：
  描述：

  碳十三甲醇 在 氨 、 水 、 盐酸 作用下， -193.16~110.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 反应 264.0h， 生成 U-(13)C-L-aspartic acid 、 甘氨酸-13C2 、 、 、 、 、 、 、 、 4-Aminobutyric acid-13C4 、 (2R)-2-amino(1,2,3,4-13C4)butanedioic acid 、 [13C5]-L-焦谷氨酸 、 、 、 、 (2S)-2,4-diamino(1,2,3,4-13C4)butanoic acid 、 、 、 (2,3,4,5-13C4)azolidine-2-carboxylic acid 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 D-丙氨酸-13C3 、 L-丙氨酸-13C3
  参考文献：
  名称：

  星际冰类似物的N-（2-氨基乙基）甘氨酸和氨基酸

  摘要：

  通过在80 K下冷凝和紫外线照射分子（例如H 2 O，CH 3 OH和NH 3）来模拟星际冰。多维气相色谱分析可以鉴定26个氨基酸和二氨基酸（见图）。结果支持这样的建议，即源自星际冰的光化学的潜在益生元分子可能已被纳入彗星尘埃中并被运送到地球早期。

  DOI：

  10.1002/cplu.201100048

文献信息

• Formation of Furan and Methylfuran by Maillard-Type Reactions in Model Systems and Food
  作者：Anita Limacher、Josef Kerler、Tomas Davidek、Frank Schmalzried、Imre Blank

  DOI：10.1021/jf800268t

  日期：2008.5.1

  The formation of furan and 2-methylfuran was studied in model systems based on sugars and selected amino acids. Both compounds were preferably formed under roasting conditions in closed systems yielding up to 330 micromol of furan and 260 micromol of 2-methylfuran per mol of precursor. The amounts obtained under pressure cooking conditions were much lower, usually below 20 micromol/mol, except for

  在基于糖和选定氨基酸的模型系统中研究了呋喃和2-甲基呋喃的形成。两种化合物优选在封闭条件下的焙烧条件下形成，每摩尔前体产生高达330微摩尔的呋喃和260微摩尔的2-甲基呋喃。在压力蒸煮条件下获得的量要低得多，通常低于20微摩尔/摩尔，除了2-呋喃醛可产生70-100微摩尔/摩尔的呋喃。标记研究表明两种呋喃的两个主要形成途径：（i）来自完整糖骨架和（ii）通过反应性C（2）和/或C（3）片段的重组。在没有氨基酸的烘烤条件下，呋喃主要由完整的糖骨架形成。甲酸和乙酸被确定为糖降解的副产物，表示从己糖中分离出C（1）和/或C（2）单元。丙氨酸，苏氨酸或丝氨酸的存在通过C（2）片段如乙醛和乙醇醛的重组促进了呋喃的形成，乙醛和乙醇醛可能来源于糖和氨基酸。在水溶液中，糖片段的重组产生了大约一半的呋喃。2-甲基呋喃优选在氨基酸存在下通过C（2）和C（3）片段与丙醛作为关键中间体苏氨酸的Strecker醛的
• Identification and Quantitation of Taste-Active Compounds in Dried Scallops by Combined Application of the Sensomics and a Quantitative NMR Approach
  作者：Sebastian Dirndorfer、Richard Hammerl、Seiji Kitajima、Ryo Kitada、Oliver Frank、Andreas Dunkel、Thomas Hofmann

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c05257

  日期：2022.1.12
• Biosynthetic Route to the Ephedra Alkaloids
  作者：Gunnar Grue-Soerensen、Ian D. Spenser

  DOI：10.1021/ja00093a019

  日期：1994.7

  It is shown by C-13 NMR spectroscopy that [carboxyl-C-13]benzoic acid rather than [carbonyl-C-13,H-2]-benzaldehyde supplies the benzylic fragment of the Ephedra alkaloids, norephedrine, ephedrine, norpseudoephedrine, and pseudoephedrine, in growing plants of Ephedra gerardiana sikkimensis. [1,2,3-C-13(3)]-1-Phenylpropane-1,2-dione and (S)-[1,2,3-C-13(3)]-2-amino-1-phenylpropan-1-one([1,2,3-C-13(3)]cathinone) serve as precursors of the Ephedra alkaloids. (R)- and (S)-[1-C-13,1-H-2]-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one are excluded as intermediates. Cathinone is shown to be a constituent of E. gerardiana.
• N-(2-Aminoethyl)glycine and Amino Acids from Interstellar Ice Analogues
  作者：Cornelia Meinert、Jean-Jacques Filippi、Pierre de Marcellus、Louis Le Sergeant d'Hendecourt、Uwe J. Meierhenrich

  DOI：10.1002/cplu.201100048

  日期：2012.3

  Interstellar ices were simulated by condensing and UV irradiating molecules such as H2O, CH3OH, and NH3 at 80 K. Multidimensional gas chromatography analyses allowed for the identification of 26 amino and diamino acids (see graph). The results support the suggestion that potentially prebiotic molecules originating from the photochemistry of interstellar ices could have been incorporated in cometary

  通过在80 K下冷凝和紫外线照射分子（例如H 2 O，CH 3 OH和NH 3）来模拟星际冰。多维气相色谱分析可以鉴定26个氨基酸和二氨基酸（见图）。结果支持这样的建议，即源自星际冰的光化学的潜在益生元分子可能已被纳入彗星尘埃中并被运送到地球早期。